孕中期产检特殊项目

发布于 2011-07-25 14:36

  到了孕中期,一些特殊的产检项目是孕妈妈不能忽视的,胎儿的命运一部分是由孕妈妈决定的,所以孕妈妈要正确对待每一次产检.

  一 50克糖筛

  50克糖筛通常是在妊娠第16周后做的一项检查。其目的是将可能患有妊娠期糖尿病的孕妇筛查出来,并对该疾病进行必要的干预和治疗。

  一般而言,如果第一次您的检验结果正常,医生就不会要求您再进行第二次检查。但是,如果妊娠期间出现胎儿由于不明原因个头儿比正常孕周时大,或是孕妇体重增长过快的情况,建立应该再次复查此项目。

  二 唐氏筛查、18三体综合征以及先天性神经管畸形筛查

  通常在14~20周之间,最晚不超过22周,医生会询问您做不做一项可以筛查宝宝有无先天染色体异常的检查,那么您将面临着本文提到的以下几项检查。

  唐氏检查:及早发现唐氏综合征。我们知道,人类具有23对共46个染色体。如果其中第21号染色体对出了问题,那么宝宝很可能发生流产或是早产,即使侥幸存活,他的智商可能也比同龄儿童低一些,通常智商指数只有40~60,容貌也和正常宝宝有很大不同,寿命也比较短。所以一旦确诊,通常医生会建议孕妇进行选择性流产,但是最终的选择还是由孕妇自己决定。

  18三体综合征筛查:筛查出18三体综合征。18三体综合征是仅次于唐氏综合征的第二大常见染色体疾病,其发病率与母亲生育年龄大小有关。怀孕期间容易出现宫内生长迟缓、胎动少、羊水过多等产科异常。由于孩子往往畸形严重,大多出生后不久死亡。

  先天性神经管畸形筛查:筛查出先天性神经管畸形。这里的神经管指的是胎儿的中枢神经系统。在胚胎形成的过程中,神经管应该完全闭合,如果在闭合过程中出现任何异常,宝宝就会出现各种各样的先天畸形。

  三  羊膜腔穿刺

  当遇到唐氏高危或是孕妇高龄的情况时,羊膜腔穿刺术就成了最后一根救命稻草。这是一种在B超声的监控下,利用一根细针从孕妇的腹部穿刺入羊膜腔,抽取少量羊水,再从羊水中分离出胎儿的细胞,进行胎儿的染色体核型分析,从而最终确诊胎儿是否具有染色体异常的检查。

  在等待的这段日子里,很多准妈妈都心急如焚,毕竟一个小小的检查就决定了腹中胎儿的命运啊!不过准妈妈还是要让自己的心情平静哦。

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