新生儿多种代谢病筛查
发布于 2024-08-04 16:38
遗传性代谢病如果尽早诊治，可以大大降低遗传疾病的预后，目前我国绝多大部分地区都已开展了，最常见遗传性代谢疾病之一的苯丙酮尿症的筛查，可以更好降低的并发症。遗传代谢病发病年龄不尽相同，可在婴儿时期、儿童期及青少年期发病，临床表现也不同，有急性危象期、缓解期和缓慢进展期，但全身各器官均可受累。由于新生儿遗传代谢疾病，如果得不到及时诊治，危害比较严重，常可致残，甚至危及儿童的生命。但是如果通过尽早确诊和积极治疗，则可以大大的降低遗传代谢病的危害性。
新生儿打预防针时间
三个月龄时，接种脊髓灰质炎三价混合疫苗，百白破混合制剂。四个月时，接种脊髓灰质炎三价混合疫苗，百白破混合制剂。二月龄时，接种脊髓灰质炎三价混合疫苗。五个月时，接种百白破混合制剂。
40天新生儿缺钙的表现
40天的宝宝，由于孩子还很小，缺钙的症状可能不会特别典型，所以需要父母格外细心的观察。
一、烦躁不安、不易入睡。孩子常常不明原因的哭闹（这种哭闹需排除因腹泻、环境不舒适、衣物不舒适等情况引起外）睡眠时间过短、很难安抚。
二、出汗多。即使天气不是很炎热，孩子也会出很多汗或入睡一小时以上仍然有很多汗液，没有消汗。
三、枕秃。孩子的枕部脱发、有发圈，常常摩擦后脑勺。想要确定孩子是否真的缺钙，最好还是带孩子到医院查一下微量元素等相关检查，再根据检查结果，在医生的指导下对症补充。
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