由于法洛四联症的四种畸形是右室漏斗部,当胚胎发育到第4周时,动脉干没有进行反向的滚动,主动脉仍旧保持在位于肺动脉的右侧,而圆锥隔会向前进行移位。极严峻的右心室流出道壅塞或肺动脉闭锁病例可无心脏杂音。患儿生长发育迟缓,常有杵状指、趾,多在发绀泛起数月或数年后发生。在胸前部或背部有连续性杂音时,说明有丰硕的侧支血管存在,肺动脉瓣第二心音显著减弱或消失。法洛四联症是一种胎儿有的先天性心脏病,并没有特定的致病原因,会给胎儿带来很大的威胁。胸骨左缘第2~4肋间可听到粗拙的喷射样收缩期杂音,常伴收缩期细震颤。
回答时间:2024-03-19 05:48