先天性肛门闭锁的原因主要是由于孩子胚胎期的遗传异常引起的。保守治疗通常无效。后天只能通过手术治疗。建议您可以选择当地省级公立三甲医院,进行手术治疗,并完善手术后的相关检查。手术的成功率应该相对较高。手术后,应该进行调理的各个方面。措施,定期审查。这开始于胚胎的发育。在胚胎的早期阶段,胎儿的肛门和直肠没有分离,直肠和膀胱连接在一起形成一个叫做泄殖腔的腔。当胚胎发育到第七周时,中胚层向下生长,将直肠与泌尿生殖窦分开,将直肠分离到会阴,并且泌尿生殖窦形成膀胱,尿道或阴道。到第9周,直肠向下延伸,骨盆膜和肛门膜连接到原始肛门,形成直肠肛门。在此期间,由于某种原因,直肠可以穿透盆腔腱膜或肛门腱膜,形成肛门先天性闭锁。这样的婴儿没有肛门,通常被称为锁肛门。
回答时间:2024-02-09 08:04