引起21-羟化酶缺陷症的原因是由于21-羟化酶基因突变造成的。21-羟化酶是一种重要的酶，它在肾上腺皮质中参与甾体类激素的合成过程中起着关键作用。然而，由于遗传突变，某些人体内的21-羟化酶基因发生了异常改变，无法正确编码合成正常酶。这种基因突变通常以常染色体隐性遗传的方式传递给子代，从而导致21-羟化酶缺陷症的发生。
引起21-羟化酶缺陷症的基因突变可以对人体产生广泛的影响。正常的21-羟化酶在甾体类激素的合成过程中能够将17-羟孕酮转化为可用的皮质醇。然而，在21-羟化酶缺陷症患者中，由于这种突变，无法完成这一转化过程。这导致体内17-羟孕酮堆积，造成肾上腺皮质功能异常。临床表现主要表现为肾上腺皮质功能减退和生长发育异常等症状。
引起21-羟化酶缺陷症的原因是由于21-羟化酶基因的突变，这突变导致患者无法合成正常的21-羟化酶。这一酶在肾上腺皮质中对甾体类激素的合成过程起着重要作用。因此，基因突变造成的21-羟化酶缺陷症主要表现为肾上腺皮质功能减退和生长发育异常等症状。了解这一基因突变对于及早诊断和治疗21-羟化酶缺陷症至关重要，可以帮助患者得到有效的治疗和管理。
