引起先天性非溶血性黄疸的原因主要有遗传基因突变和先天性胆道异常。遗传基因突变是由于某些基因发生异常突变，导致黄疸相关的酶活性降低或者基因表达异常，进而影响胆红素的代谢和排泄。常见的遗传基因突变包括Gilbert综合征和Crigler-Najjar综合征。而先天性胆道异常则通常是由于胆道的解剖结构或者功能上的异常，导致胆汁排出受阻或胆道狭窄。典型的先天性胆道异常包括胆管闭锁和胆囊无纤毛症。
遗传基因突变是引起先天性非溶血性黄疸的重要原因之一。Gilbert综合征是由于UDP-葡萄糖基转移酶基因缺陷而引起的，这一基因在胆红素的结合和转运过程中发挥着重要作用。另外，Crigler-Najjar综合征是由于UDP-葡萄糖基转移酶基因突变或者缺失导致其活性丧失，进而导致胆红素无法结合和转运。先天性胆道异常也是诱发先天性非溶血性黄疸的原因之一。胆管闭锁是一种先天性疾病，胆道中的胆汁排出受阻，导致胆汁淤积和胆红素升高。胆囊无纤毛症则是因为胆囊内纤毛运动受阻，胆汁排出不畅，引起黄疸。
引起先天性非溶血性黄疸的原因主要包括遗传基因突变和先天性胆道异常。遗传基因突变导致相关酶活性降低或者基因表达异常，影响胆红素的代谢和排泄。而先天性胆道异常就是由于胆道解剖结构或功能异常而导致胆汁排出受阻或胆道狭窄。了解这些原因有助于提高对先天性非溶血性黄疸的认识和诊断。
