家族性侏儒是由遗传因素引起的。侏儒症是一种罕见的遗传性疾病，所以家族性侏儒通常是由家庭中某个或某些成员携带有特定基因突变所致。
侏儒症是由于体细胞DNA中的突变或染色体异常引起的。人类身体的发育是通过控制细胞分裂和组织生长的基因来调控的。突变或异常的基因会干扰正常的身体发育过程，导致身高的限制。侏儒症通常是由染色体突变或异常引起的，最常见的是儿童体细胞染色体异常，如21号染色体的三体结构唐氏综合征或13号染色体的四体结构巴德-埃文斯-魏特综合征等。突变或异常的基因也可能在染色体非整倍体区域内发生，导致侏儒症。
家族性侏儒的遗传方式主要有两种：常染色体显性遗传和常染色体隐性遗传。常染色体显性遗传是指携带有突变基因的父母有50％的几率将基因传给子女，如果子女继承了这一基因，就会表现出侏儒症状。常染色体隐性遗传是指携带有突变基因的父母有25％的几率将基因传给子女，子女只有在双亲都携带该基因的情况下才会表现出侏儒症状。
除了遗传因素外，一些罕见的突变事件也可能导致家族性侏儒的发生。这些突变事件通常是在胚胎发育的早期发生的，可能是由于DNA复制过程中的错误或其他环境因素引起的。虽然这些突变事件并不是遗传的，但它们仍然可能在家族中引起多个成员出现侏儒症。
家族性侏儒大多是由遗传因素引起的。了解侏儒症的遗传方式和相关的突变基因可以帮助家族中携带这些基因的成员进行咨询和遗传咨询，以便做出更好的决策和规划。
