低枸橼酸尿是由于体内某些酶缺乏或功能异常，导致低枸橼酸的代谢异常而引起的。这种酶缺陷可能是由于遗传因素或环境因素产生的。具体来说，低枸橼酸尿通常分为两种类型：一种是遗传性的，由于遗传突变导致体内特定酶的缺失或功能异常，从而影响到低枸橼酸的代谢；另一种是后天性的，由于环境暴露或酶受损导致的酶活性降低或丧失。这些酶的缺陷会使低枸橼酸在体内无法正常代谢，进而累积量增加，引发低枸橼酸尿的症状。对于遗传性低枸橼酸尿，服用特定酶活性替代药物可以帮助改善病情。对于后天性低枸橼酸尿，避免暴露于可能引起酶损伤的环境因素，同时加强对酶修复的研究也是重要的治疗方向。因此，低枸橼酸尿的发病机制主要是由于体内特定酶缺失或功能异常导致的低枸橼酸代谢异常，这需要通过遗传或环境因素来解释。
