无汗发热交替发作是一种疾病症状，患者会出现周期性的发热和无汗的交替发作。这种病症通常会导致患者体温升高，但因为没有汗液排出，而无法通过蒸发散热的方式来降低体温。这种症状常常伴有其他并发症，例如疲劳、头痛、呕吐等。
无汗发热交替发作可以分为原发性和继发性两种。原发性无汗发热交替发作是一种罕见的遗传性疾病，与体温调节和汗腺功能异常有关。继发性无汗发热交替发作则是由其他疾病或病理状态引起的，例如甲状腺功能亢进、神经系统疾病等。
原发性无汗发热交替发作是由基因突变引起的，其中最常见的是SCN9A基因突变。这种突变导致钠通道功能异常，进而影响传导神经冲动的能力。神经冲动是控制体温调节和汗腺功能的关键，而这种基因突变会干扰这一过程，从而导致无汗发热交替发作的发生。
继发性无汗发热交替发作的原因可以是多种多样的。甲状腺功能亢进会影响代谢过程，导致体温升高。神经系统疾病如帕金森病和多发性硬化症等疾病会干扰神经冲动的传导，从而引起体温异常。其他原因还包括感染、药物不良反应、自身免疫疾病等。
无汗发热交替发作的治疗主要针对原发因素。对于原发性无汗发热交替发作，目前尚缺乏特定的治疗方法，只能通过控制体温来缓解症状。对于继发性无汗发热交替发作，需要治疗原发病或病理状态来解决这一问题。
无汗发热交替发作是一种症状，患者会出现周期性的发热和无汗的交替发作。这种症状可以是原发性或继发性的，治疗需要针对原发因素来进行。
