辛鸟雷利征的阳性是由遗传基因突变引起的。辛鸟雷利征是一种罕见的自体隐性遗传疾病，主要影响眼睛、牙齿和内耳。它是由于SIX1 基因的突变引起的，该基因负责正常骨骺的形成和生长。因此，在携带有致病突变的SIX1基因的个体中，骨骼和器官的发育和功能都会受到影响。

SIX1基因编码的蛋白质是一种转录因子，它在胚胎发育过程中起着关键作用。它参与调控多种基因的表达，特别是在颅骨和中耳骨骼的形成过程中。突变的SIX1基因会导致蛋白质的结构和功能异常，从而影响骨骼和器官的正常发育。

由于辛鸟雷利征是一种自体隐性遗传疾病，因此只需携带一个突变的SIX1基因就足以表现出阳性症状。如果两个父亲中的一个是突变的基因携带者，那么他们拥有的每个孩子都有一半的机会成为携带者。当两个携带者拥有一个孩子时，该孩子有25％的机会接受到两个突变的基因，并因此表现出辛鸟雷利征的阳性症状。

辛鸟雷利征的阳性症状具体表现为眼眶骨畸形、斜视、外耳道狭窄、中耳畸形、牙齿数目和/或形状异常等。由于SIX1基因在多个器官中发挥作用，因此患者可能还会出现其他系统的问题，如口腔、耳鼻喉和听力障碍。

辛鸟雷利征的阳性是由遗传基因SIX1的突变引起的。这一突变影响了骨骼和器官的正常发育，导致了疾病的症状。了解这种遗传基因突变对我们理解这种罕见疾病的发病机制和遗传传递方式非常重要。