莫斯科维茨征阳性是由染色体变异引起的。

莫斯科维茨征阳性是一种罕见的遗传性疾病，其特征是患者在进行肌肉活动时，常常出现肌肉痉挛和僵硬。这种疾病主要是由于染色体上的变异引起的。正常情况下，人体细胞内的染色体都是成对存在的。然而，在莫斯科维茨征阳性患者中，1号染色体上的一小段基因序列发生了重复，导致染色体的结构异常。

具体来说，莫斯科维茨征阳性的遗传方式是显性遗传。也就是说，如果一个人携带了这个异常基因，他就有很高的概率将其传给下一代。由于这种基因的变异，患者的神经系统对于晚期钾通道的调控出现了问题。钾通道是控制细胞内外离子平衡的重要通道，它的打开和关闭直接影响肌肉的正常收缩和放松。

在进行肌肉活动时，正常人的钾通道会在肌肉细胞收缩的同时打开，让细胞内的钾离子流出来，以维持细胞内外的离子平衡。然而，莫斯科维茨征阳性患者由于染色体上的变异，导致了钾通道的调节失调，使得钾通道在收缩过程中不能顺利打开。这就导致了细胞内的钾离子不能及时流出，造成细胞内外离子平衡的紊乱，最终导致了肌肉痉挛和僵硬的症状。

莫斯科维茨征阳性是由染色体上的基因变异引起的。这种变异导致了钾通道调节失调，使得肌肉活动时细胞内的离子平衡紊乱，进而引发了肌肉痉挛和僵硬的症状。尽管这种疾病目前尚无有效的治疗方法，但通过了解其发病机制可以为病理研究和未来治疗提供一定的参考。