安杰利斯库征阳性Angelman syndrome是一种神经发育障碍的遗传疾病，其阳性结果是由于染色体15号上的特定基因突变所引起的。

安杰利斯库征出现阳性的主要原因是由于染色体15号上的特定基因的缺失、突变或者不活跃引起。安杰利斯库征患者通常都会认识到染色体15号上一个区域的基因缺失，该区域通常包含父亲遗传的细胞质。虽然大部分的人体细胞均有一对染色体15，但具体基因突变的位置、方法和程度可以有所不同。 这可导致安杰利斯库征的表现多样化。基因突变可能是来自父亲或母亲的，或者是在受精过程中突变的。不随基因型突变变化的表型，可以归因于父亲遗传的失活染色体上的同等染色体段，即父亲来源的染色体15。

对于染色体15号上的特定基因的突变，有几种不同类型的突变具有不同的影响和表现形式。最常见的基因突变类型是母源性缺失，即母亲基因片段变得不完整或消失。还有一些其他类型的基因突变，包括父源性不平衡易位，转座和点突变。基因突变会影响与神经发育和信号传导相关基因的表达，从而影响神经元的发育和功能。

虽然安杰利斯库征阳性的具体原因仍然不完全清楚，但研究表明，染色体15号上特定基因的突变可能导致脑细胞之间的通信障碍和神经传导的紊乱。这一过程进一步干扰了大脑发育和功能。因此，安杰利斯库征患者通常表现出智力发育迟缓、运动协调障碍、重复性动作、语言和交流困难等特征。

安杰利斯库征阳性是由染色体15号上特定基因突变所致。这些基因突变导致了大脑发育和神经传导障碍，影响了神经元的发育和功能，从而表现出安杰利斯库征的特征。