霍纳氏综合症是由于胚胎期神经管发育异常引起的一种罕见的遗传性疾病。

具体来说，霍纳氏综合症的发病是由于患者遗传的一个或多个基因突变引起。其中最常见的基因突变是PTPN11基因的突变，该基因位于人体染色体12上。该基因突变导致了PTPN11蛋白的功能异常，进而影响了基因的正常表达和信号传导。由于PTPN11基因参与了多种细胞信号传导通路的调控，其异常表达会导致胚胎期神经管细胞的发育障碍和功能异常。

在正常情况下，胚胎期神经管细胞的发育是受到严格的调控的。然而，在霍纳氏综合症患者中，PTPN11基因突变使得神经管细胞的发育过程发生异常。这些异常表现为神经发育障碍，导致眼部的异常发育、面部的一侧畸形、瞳孔不同大小动眼神经兴奋性减弱，导致瞳孔不能扩张、宽鼻梁及一侧皮肤色素减退等症状。

霍纳氏综合症也可以由其他基因的突变引起，如ZFHX1B基因、GJB6基因等。这些基因的突变都会影响胚胎期神经管细胞的正常发育，导致霍纳氏综合症的发生。

霍纳氏综合症是由遗传基因突变引起的，这些突变导致胚胎期神经管细胞发育异常，进而导致了该综合症的症状。深入了解这些基因突变及其对神经发育的影响，对于早期诊断、治疗和预防该疾病具有重要的临床意义。