男性有蚕豆病一般不会直接影响生育能力，但可能通过遗传增加后代患病风险。蚕豆病是一种X染色体连锁遗传性溶血性疾病，主要因葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏导致。
蚕豆病本身不会损害男性生殖系统功能或精子质量，患者通常具有正常的性功能和生育能力。但该病属于X连锁不完全显性遗传，男性患者会将缺陷基因传递给所有女儿，女儿虽不发病但成为携带者，儿子则不受影响。若女性携带者与正常男性生育，后代中男孩有50％概率患病，女孩有50％概率成为携带者。
极少数情况下，蚕豆病急性溶血发作可能导致严重并发症如急性肾衰竭或休克，此时可能暂时影响全身健康状况，间接对生育产生短期影响。部分治疗药物如磺胺类可能诱发溶血，需在医生指导下谨慎使用。
建议蚕豆病患者在生育前进行遗传咨询，配偶可进行G6PD酶活性检测。孕期避免接触蚕豆、樟脑丸等溶血诱因，定期监测血红蛋白和胆红素水平。新生儿出生后需及时筛查，出现黄疸等症状应立即就医。
蚕豆病容易导致急性溶血性贫血。蚕豆病是一种遗传性葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症，患者在食用蚕豆或接触相关物质后可能引发红细胞破坏。
蚕豆病患者因G6PD酶缺乏，红细胞无法有效抵抗氧化应激。当摄入蚕豆中的氧化性成分后，红细胞膜稳定性下降导致破裂，血红蛋白大量释放进入血液。这种急性溶血过程会快速消耗红细胞数量，表现为面色苍白、乏力、尿液呈酱油色等典型贫血症状，严重时可出现寒战高热甚至肾功能损伤。
部分轻型G6PD缺乏者可能仅表现为轻微贫血或无症状，但婴幼儿患者对溶血更为敏感。某些药物如磺胺类、抗疟药等氧化性物质也可能诱发类似溶血反应。新生儿期发病者可能出现黄疸加重，需警惕胆红素脑病的风险。
蚕豆病患者应终身避免食用蚕豆及制品，慎用氧化性药物，定期监测血常规。出现贫血症状需立即就医，重度溶血时可能需输血治疗。日常注意补充叶酸和铁剂，但补铁前需排除地中海贫血等合并症。建议携带疾病警示卡，就医时主动告知医生病史。
