癫痫和羊癫疯是同一种疾病的不同称呼，羊癫疯是癫痫的俗称。癫痫是大脑神经元突发性异常放电导致短暂功能障碍的慢性疾病，主要表现为反复发作的抽搐、意识丧失等症状。
1、术语差异癫痫是医学专业术语，涵盖所有类型的发作性疾病，包括全面性发作、部分性发作等。羊癫疯是民间对癫痫大发作的俗称，特指发作时出现全身抽搐、口吐白沫等典型症状的类型。医学诊断和治疗中均使用癫痫这一规范名称。
2、症状范围癫痫包含多种发作形式，如失神发作仅表现为短暂意识丧失，肌阵挛发作仅为肢体抽动。羊癫疯通常仅指全面强直-阵挛发作，症状更剧烈典型。部分癫痫患者可能从未出现过羊癫疯描述的抽搐症状。
3、认知误区民间常将羊癫疯等同于精神疾病或传染病，存在严重认知偏差。医学上的癫痫是神经系统疾病，不会传染，多数患者智力正常。使用规范术语有助于消除歧视，癫痫患者经过规范治疗可正常学习工作。
4、诊断标准临床诊断均采用国际抗癫痫联盟制定的癫痫分类标准，不会使用羊癫疯作为诊断名称。脑电图检查发现的异常放电模式是确诊关键，部分性癫痫可能需磁共振明确病因。羊癫疯样发作也可能是低血糖等假性癫痫。
5、治疗原则无论何种发作类型，治疗都遵循癫痫诊疗指南。常用抗癫痫药物包括丙戊酸钠、左乙拉西坦、拉莫三嗪等。药物选择需根据具体发作类型，羊癫疯对应的全面性发作通常首选丙戊酸钠。难治性癫痫可考虑迷走神经刺激术。
癫痫患者应保持规律作息，避免熬夜、饮酒、闪光刺激等诱发因素。饮食需均衡营养，适当补充维生素B6和镁元素。发作未完全控制前不宜驾驶或高空作业，建议随身携带病情说明卡。家属需学习发作时的保护措施，避免强行约束或塞物入口。定期复诊调整治疗方案对改善预后至关重要。
羊癫疯一般是指癫痫，癫痫可能会遗传。癫痫的遗传概率受到遗传方式、基因突变类型、家族病史、发作类型、后天环境等多种因素的影响。
1、遗传方式部分癫痫具有明确的遗传倾向，如常染色体显性遗传夜间发作性额叶癫痫。这类癫痫由特定基因突变引起，父母一方患病时子女有较高遗传概率。临床需通过基因检测确认突变位点，但并非所有携带突变基因者都会发病。
2、基因突变类型钠离子通道SCN1A基因突变可导致Dravet综合征等严重癫痫类型，这类基因突变多为新发突变，也可能遗传给后代。线粒体基因突变相关的癫痫则遵循母系遗传规律，突变基因通过卵细胞传递给子女。
3、家族病史家族中有多人患癫痫时遗传风险显著增加，特别是父母双方均有癫痫病史的情况。但家族聚集现象也可能与共同生活环境因素有关，需结合基因检测区分遗传性与获得性因素。
4、发作类型特发性全面性癫痫如青少年肌阵挛癫痫遗传倾向较明显，而继发于脑外伤、脑肿瘤的症状性癫痫通常不遗传。部分儿童期良性癫痫虽有家族聚集性，但多数患儿成年后不再发作。
5、后天环境围产期缺氧、脑炎、头部外伤等后天因素导致的癫痫一般不会遗传。孕期感染、药物暴露等环境因素可能增加子代患病风险，但属于非遗传性致病机制。
癫痫患者计划生育前建议进行遗传咨询和基因检测，明确具体病因类型。孕期需规律产检，避免接触致畸物质。新生儿出生后注意观察有无异常惊厥表现，发现疑似症状及时就医。日常生活中应保证充足睡眠，避免过度疲劳和强烈声光刺激，遵医嘱规范用药控制发作。
