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重症肌无力是一种神经肌肉接头处,传递障碍的获得自身免疫病,由于体内产生了乙酰胆碱受体抗体而破坏了突出后膜上的乙酰胆碱受体而发病,临床特征为部分或全身骨骼肌易于疲劳,通常活动在活动后加重,休息后减轻。本病用新斯的明药物治疗后症状迅速缓解。但不能治愈。
先天性重症肌无力能治愈的,这种类型的重症肌无力是由于终板亚神经元结构中缺乏乙酰胆碱酯酶引起的,躯干肌肉也受到影响,近端肢体比远端更重。腾西龙试验阴性,乙酰胆碱释放的抗肿瘤酯酶药物无效,强的松效果明显。现在治疗重症肌无力的最好方法是去医院接受治疗。