新生儿采足底血主要用于筛查遗传代谢病、内分泌疾病和血液系统疾病，常见检测项目包括苯丙酮尿症、先天性甲状腺功能减低症、葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症等。
新生儿足底血筛查是出生后48小时至7天内进行的常规检查，通过采集足跟血样检测特定指标。苯丙酮尿症筛查通过检测血液中苯丙氨酸浓度，早期发现可避免智力发育障碍。先天性甲状腺功能减低症筛查测量促甲状腺激素水平，及时治疗能预防生长发育迟缓。葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症筛查有助于发现溶血性贫血风险。部分筛查还包括半乳糖血症、先天性肾上腺皮质增生症等疾病检测。筛查采用高灵敏度质谱技术，需在婴儿喂养稳定后采血。
家长需配合医护人员完成采血，采血后按压止血2-3分钟，观察有无局部淤青。筛查结果异常时会接到医院通知，须及时复查确诊。正常喂养无需特殊准备，避免采血前过度清洁足底。建议保留新生儿筛查报告，作为儿童健康档案资料。若发现家族遗传病史，应主动告知医生以便针对性补充检测项目。