性索间质肿瘤是一类起源于卵巢或睾丸性索间质细胞的肿瘤，主要包括颗粒细胞瘤、卵泡膜细胞瘤、支持细胞瘤等类型。
性索间质肿瘤的临床表现与肿瘤类型和激素分泌功能相关。颗粒细胞瘤多见于中老年女性，可能引起异常子宫出血或绝经后阴道流血，部分患者伴随雌激素水平升高。卵泡膜细胞瘤通常为良性，常表现为盆腔包块或轻度男性化体征。支持细胞瘤和间质细胞瘤更多见于睾丸，可导致男性乳房发育或性早熟。部分恶性肿瘤可能出现腹胀、腹痛或消瘦等全身症状。
诊断需结合影像学检查与病理活检。超声检查可发现卵巢或睾丸实性占位，CT或MRI有助于评估肿瘤范围。血清激素水平检测对功能性肿瘤有辅助诊断价值。确诊依赖术后病理组织学检查，需明确肿瘤类型及恶性程度分级。
治疗方案根据肿瘤性质决定。良性肿瘤可通过手术完整切除，保留生育功能的手术适用于年轻患者。恶性肿瘤需行根治性手术并配合化疗，常用方案包括博来霉素、依托泊苷和顺铂联合用药。放疗对某些转移病灶可能有效。术后需长期随访监测复发。
预后差异较大，良性肿瘤手术后通常可治愈。低度恶性颗粒细胞瘤5年生存率较高，但晚期或未分化型肿瘤预后较差。复发可能发生在治疗后多年，需终身随访。儿童患者预后通常优于成人。
日常管理需注意激素相关症状监测。患者应定期复查盆腔超声和肿瘤标志物，警惕异常出血或男性化表现。保持健康生活方式有助于提高免疫力，避免过度补充外源性激素。
性索间质肿瘤患者术后应保持均衡饮食，适量增加优质蛋白和新鲜蔬菜水果摄入，限制高脂肪食物。根据体力状况选择散步、瑜伽等低强度运动，避免剧烈活动。定期复查期间注意记录月经周期变化或第二性征异常，出现腹痛、腹胀等症状及时就医。心理疏导有助于缓解焦虑情绪，必要时可加入患者互助小组。