采足跟血主要用于筛查新生儿遗传代谢病和内分泌疾病，包括苯丙酮尿症、先天性甲状腺功能减低症、葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症等。
新生儿足跟血筛查是出生后48小时至7天内进行的常规检查，通过采集几滴足跟血检测特定指标。苯丙酮尿症是由于苯丙氨酸羟化酶缺乏导致的氨基酸代谢障碍，早期筛查可避免智力发育异常。先天性甲状腺功能减低症由甲状腺激素分泌不足引起，及时干预能预防生长发育迟缓。葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症是一种红细胞酶缺陷病，筛查有助于防范溶血危象。部分筛查项目还包括先天性肾上腺皮质增生症和串联质谱法检测的多种遗传代谢病。这些疾病在新生儿期症状隐匿，但通过血液生化标志物可早期发现。
筛查流程需在婴儿充分哺乳后进行，采血前需局部热敷促进血液循环。检测结果异常时会通知家长复查，确诊后需立即开始饮食控制或激素替代治疗。部分罕见病如甲基丙二酸血症、丙酸血症等也可能纳入扩展筛查范围。筛查覆盖病种因地区而异，经济发达地区通常包含更多病种。所有筛查项目均针对可防可治的先天性疾病，避免漏诊导致不可逆损害。
家长应配合医院完成新生儿足跟血筛查，留存有效联系方式以便接收复查通知。筛查后保持婴儿足跟采血部位清洁干燥，观察有无局部淤青或感染。若接到复查通知须及时返院，避免延误诊断窗口期。日常喂养中注意观察婴儿精神状态、吃奶量和生长发育曲线，发现异常及时就医。哺乳期母亲需保持均衡营养，避免高苯丙氨酸饮食影响筛查结果准确性。建议定期进行儿童保健体检，结合筛查结果全面评估健康状况。