采足跟血主要用于新生儿遗传代谢病筛查，可检测苯丙酮尿症、先天性甲状腺功能减低症、葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症等疾病。
新生儿足跟血筛查是出生后48小时至7天内进行的常规检查，通过采集几滴足跟血滤纸片，检测血液中特定代谢物或激素水平。苯丙酮尿症筛查通过测定血苯丙氨酸浓度，早期发现可避免智力发育障碍。先天性甲状腺功能减低症通过检测促甲状腺激素水平，及时补充甲状腺激素能预防呆小症。葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症筛查有助于预防溶血性贫血危象。部分发达地区还会增加肾上腺皮质增生症、氨基酸代谢障碍等项目的检测。所有检测结果异常时需进一步通过尿液分析、基因检测等确诊。
家长需在新生儿出生后按要求配合完成足跟血采集，若收到复查通知应尽快完成复检。日常注意观察婴儿喂养情况、精神状态及皮肤颜色，出现拒奶、嗜睡、黄疸加重等症状时及时就医。哺乳期母亲应保持均衡饮食，避免高苯丙氨酸食物摄入。筛查结果正常的新生儿也建议定期进行儿童保健体检，监测生长发育指标。