采足跟血主要筛查新生儿遗传代谢病和内分泌疾病，包括苯丙酮尿症、先天性甲状腺功能减低症、葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症等。
新生儿足跟血筛查是出生后48小时至7天内进行的常规检查，通过采集几滴血液检测特定指标。苯丙酮尿症筛查通过检测血液中苯丙氨酸浓度，该病会导致智力发育障碍。先天性甲状腺功能减低症筛查促甲状腺激素水平，异常可能影响生长发育。葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症筛查该酶活性，缺乏可能引发溶血性贫血。部分地区还会筛查先天性肾上腺皮质增生症，表现为电解质紊乱和性发育异常。筛查采用高灵敏度的串联质谱技术，可同时检测多种代谢产物。
家长需在医生指导下配合完成采血，采血后保持足跟清洁干燥，避免感染。若筛查结果异常，应遵医嘱尽快复查确诊，多数疾病通过早期饮食控制或激素替代治疗可有效控制。日常需关注新生儿喂养和生长发育情况，定期进行儿童保健检查，发现异常及时就医。