宝宝小下颌畸形综合征能否治愈需根据病因及严重程度综合判断，多数轻中度病例通过早期干预可显著改善功能与外观，少数严重病例可能需终身管理。小下颌畸形综合征又称Pierre Robin序列征主要表现为下颌后缩、舌后坠及呼吸困难，可能与遗传因素、胚胎发育异常等有关。
对于轻中度病例，早期采取非手术治疗通常能取得较好效果。出生后优先解决呼吸困难问题，采用俯卧位或侧卧位保持气道通畅，必要时使用鼻咽通气管。喂养困难可通过特殊奶瓶或鼻饲管辅助，配合语言治疗师进行吸吮训练。随着生长发育，部分患儿下颌骨可能自然追赶生长，3-5岁期间可考虑佩戴下颌牵引矫治器刺激颌骨发育。定期口腔正畸评估能帮助改善咬合关系，多数患儿在青春期前通过功能矫治可获得接近正常的面部轮廓。
严重病例或合并其他畸形的患儿可能需要多阶段手术治疗。新生儿期严重气道梗阻需行舌唇粘连术或下颌骨牵引成骨术，儿童期可进行下颌骨延长术改善外观与功能。部分患儿需配合腭裂修复、牙齿正畸等综合治疗，完全矫正骨骼畸形往往需待生长发育完成后进行正颌手术。合并综合征的患儿可能伴随听力障碍、心脏异常等，需终身随访管理。
建议家长尽早就诊儿童口腔颌面外科或遗传代谢科，通过颅面部三维CT和基因检测明确病因。喂养时保持45度角体位避免呛咳，定期监测血氧饱和度。日常注意清洁口腔预防感染，避免趴睡加重呼吸困难。多数患儿经过系统治疗可获得良好生活质量，但需每半年复查生长发育情况直至成年。