重症肌无力患者会出现肌肉萎缩吗

重症肌无力患者可能会出现肌肉萎缩，这与疾病导致的肌肉活动减少或神经肌肉传递障碍有关。重症肌无力是一种自身免疫性疾病，主要影响神经肌肉接头的功能，导致肌肉无力或疲劳。肌肉萎缩通常发生在长期缺乏运动或肌肉活动受限的情况下，但并非所有患者都会出现这一症状。

1、神经肌肉传递障碍：重症肌无力的核心问题是神经肌肉接头处乙酰胆碱受体的抗体攻击，导致信号传递受阻。肌肉无法正常收缩，长期下来可能导致肌肉萎缩。治疗上，胆碱酯酶抑制剂如新斯的明口服片剂，15-30mg每日3次可改善症状。

2、肌肉活动减少：由于肌肉无力，患者可能减少日常活动，导致肌肉长期处于静止状态，进而引发萎缩。建议通过适度的物理治疗和康复训练，如低强度的肌肉拉伸和力量训练，帮助维持肌肉功能。

3、营养摄入不足：部分患者可能因吞咽困难或食欲下降导致营养摄入不足，影响肌肉健康。建议增加富含蛋白质和维生素的食物，如鸡蛋、鱼类和绿叶蔬菜，必要时可补充营养剂。

4、伴随症状：重症肌无力患者常伴有眼睑下垂、复视等症状，进一步限制日常活动。治疗上，免疫抑制剂如泼尼松口服片剂，5-60mg每日可减轻症状，必要时需联合使用免疫球蛋白或血浆置换。

5、长期并发症：重症肌无力若未得到有效控制，可能导致呼吸肌无力甚至呼吸衰竭。定期监测肺功能，必要时使用呼吸辅助设备，如无创通气，以预防并发症。

重症肌无力患者需注意均衡饮食，增加富含优质蛋白和维生素的食物，如瘦肉、豆类和新鲜果蔬。适度的运动，如散步或瑜伽，有助于维持肌肉功能。定期复诊，遵医嘱调整治疗方案，是控制病情的关键。