曲中玉副主任医师 山东省立医院 妇科
怀孕三个月进行NT检查是产前筛查的重要手段,建议所有孕妇在医生指导下完成。NT检查通过超声测量胎儿颈项透明层厚度,结合孕妇年龄、血液指标等评估胎儿染色体异常风险。
1、筛查意义:NT检查能早期发现胎儿染色体异常如唐氏综合征,检出率约70%-80%。检查时间严格限定在孕11-13周+6天,此时胎儿淋巴系统发育特点使颈项透明层厚度可被准确测量。错过该时段会导致结果失真。
2、操作流程:检查采用超声经腹或经阴道扫描,无需空腹或特殊准备。测量时要求胎儿呈自然姿势,技师需取得NT横切面图像,测量三次取最大值。整个过程无创安全,耗时约15-30分钟。
3、风险人群:高龄孕妇≥35岁、有异常妊娠史或家族遗传病史者更需重视。NT增厚≥2.5mm可能与21-三体综合征、18-三体综合征或先天性心脏病相关,需进一步进行无创DNA或羊水穿刺确诊。
4、结果解读:正常NT值随孕周变化,多数医院以<3mm为临界值。数值异常需结合血清学指标PAPP-A、β-hCG进行综合风险评估。约5%孕妇会收到高风险报告,其中仅1%-2%最终确诊为染色体异常。
5、后续方案:NT异常者可选择无创产前基因检测NIPT或介入性产前诊断。NIPT对21-三体检出率达99%,羊水穿刺则是染色体异常诊断金标准,但存在0.5%-1%流产风险,需遗传咨询后决策。
孕妇应保持每日400μg叶酸补充,适度进行孕妇瑜伽或散步。避免接触辐射源和致畸物质,保证每日摄入300mgDHA促进胎儿神经发育。出现阴道流血或腹痛需立即就医,定期产检监测血压和尿蛋白。妊娠期血糖控制目标为空腹<5.3mmol/L,餐后2小时<6.7mmol/L。