间质性肺病可能引发肺纤维化、呼吸衰竭、肺动脉高压和肺癌等危害,疾病进展从轻度呼吸困难逐渐发展为不可逆的肺功能损伤。
间质性肺病导致肺泡壁增厚和瘢痕形成,肺组织弹性下降,表现为干咳和活动后气促。治疗需使用吡非尼酮、尼达尼布等抗纤维化药物,严重时需氧疗。
晚期肺弥散功能严重受损,血氧饱和度持续降低,可能出现紫绀和意识障碍。需长期家庭氧疗,急性发作时需无创通气或插管治疗。
肺血管阻力增加导致右心负荷加重,表现为下肢水肿和颈静脉怒张。可使用安立生坦、他达拉非等血管扩张剂,合并心衰时需利尿治疗。
慢性炎症刺激使肺组织癌变概率升高,需定期进行低剂量CT筛查。发现结节或肿块时需活检明确性质,早期手术可改善预后。
患者应避免吸烟及接触粉尘,保持适度运动锻炼肺功能,定期复查肺CT和血气分析监测病情变化。
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