原发性肺动脉高压症可能遗传,但遗传概率较低,多数病例为散发性。该病主要与基因突变、家族遗传史、环境因素及药物影响有关。
部分患者存在BMPR2等基因突变,可能导致血管平滑肌异常增生。基因检测可辅助诊断,治疗需靶向药物如安立生坦、波生坦或马西替坦。
约6%患者有家族聚集倾向,直系亲属患病风险增高。建议家族成员定期进行心脏超声筛查,早发现可联合使用前列环素类药物。
接触有毒化学物质或高原缺氧环境可能诱发疾病。避免危险因素接触,确诊后需持续氧疗并配合司来帕格等血管扩张剂。
某些减肥药或免疫抑制剂可能损伤肺血管。用药前需评估风险,出现症状时需停用可疑药物并使用利尿剂缓解右心负荷。
建议高风险人群避免吸烟及剧烈运动,孕期患者需严格监测,确诊后应每3个月复查右心导管检查评估病情进展。
百度智能健康助手在线答疑
立即咨询