听神经瘤属于良性脑瘤,起源于前庭神经鞘膜,是桥小脑角区常见肿瘤之一,主要生长于内听道或颅内段听神经。
1、性质界定听神经瘤在病理学上属于神经鞘瘤,虽位于颅内但恶性概率极低,生长缓慢且不转移,符合良性脑瘤特征。
2、解剖位置肿瘤多起源于前庭神经的施万细胞,好发于内耳道内或脑桥小脑角区,可压迫面神经、三叉神经及脑干结构。
3、症状表现早期表现为单侧耳鸣、渐进性听力下降,后期可能出现眩晕、面部麻木,巨大肿瘤可导致脑积水或颅高压。
4、治疗方式根据肿瘤大小选择观察随访、立体定向放疗或显微手术切除,伽马刀治疗适用于3厘米以下肿瘤。
确诊后应定期进行听力检查和头颅核磁监测,避免头部剧烈运动,术后患者需进行前庭功能康复训练。
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