新生儿先天性肾衰竭的生存时间差异较大，从数月到数十年不等，主要取决于肾功能损伤程度、是否合并其他畸形及治疗干预效果。
先天性肾衰竭患儿的预后与肾脏替代治疗时机密切相关。轻度肾功能不全患儿通过限制蛋白质摄入、纠正电解质紊乱等保守治疗，可能维持数年相对稳定的肾功能。部分患儿在3-5岁后可接受腹膜透析或血液透析，生存期可延长至10-15年。若2岁后符合条件进行肾移植，术后20年存活率可达60％以上。但合并严重心脏畸形或肺发育不良者，生存期可能缩短至1-2年。
建议家长定期监测患儿生长发育指标，严格遵医嘱进行营养管理和药物调整，及时评估肾脏替代治疗指征。
儿童先天性肾衰竭二期可通过饮食管理、药物治疗、肾脏替代治疗等方式干预。
儿童先天性肾衰竭二期需严格控制蛋白质、钠、钾、磷的摄入量，选择优质蛋白如鸡蛋、牛奶等，避免高盐高钾食物。每日饮水量需根据尿量调整，防止水肿或脱水。药物治疗包括纠正贫血的促红细胞生成素注射液、调节钙磷代谢的碳酸钙片、控制血压的缬沙坦胶囊等，需严格遵医嘱使用。当肾功能持续恶化时，需考虑腹膜透析或血液透析等肾脏替代治疗，条件允许时可评估肾移植可行性。该病可能与基因突变、宫内发育异常等因素有关，常伴随生长发育迟缓、电解质紊乱等症状。
患儿需定期监测肾功能指标，避免感染和剧烈运动，家长应配合医生制定个性化治疗方案。
婴儿先天性肾衰竭能否治好取决于具体类型和病情严重程度。
先天性肾衰竭分为轻度、中度和重度三种情况。轻度患者通过规范治疗可能达到临床治愈，肾功能可长期维持稳定。中度患者需长期药物控制，部分可能进展至终末期肾病。重度患者往往需要肾脏替代治疗，如腹膜透析或血液透析，未来可能需肾移植。先天性肾衰竭可能与基因突变、宫内发育异常、尿路畸形等因素有关，常表现为少尿、水肿、生长发育迟缓等症状。治疗可选用重组人类促红细胞生成素注射液纠正贫血，碳酸钙维D3咀嚼片调节钙磷代谢，呋塞米片利尿消肿。
患儿需定期监测肾功能指标，严格限制高钾高磷饮食，保持合理液体摄入量。
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