扩张型心肌病不属于绝症,但属于慢性进展性疾病,其预后与早期诊断、规范治疗及生活方式管理密切相关。主要干预方式包括药物治疗、器械植入、心脏康复及终末期心脏移植。
1、药物治疗常用血管紧张素转换酶抑制剂如培哚普利、β受体阻滞剂如美托洛尔、醛固酮受体拮抗剂如螺内酯,可延缓心室重构。合并心律失常时需联用胺碘酮等抗心律失常药。
2、器械治疗心脏再同步化治疗适用于QRS波增宽患者,植入式心脏复律除颤器可预防猝死。终末期患者需考虑左心室辅助装置过渡治疗。
3、生活方式严格限制钠盐摄入,每日液体量控制在1500毫升内。进行心肺运动评估后制定个性化有氧训练方案,避免等长收缩运动。
4、移植评估对于药物难治性心衰患者,需评估心脏移植指征。移植后5年生存率可达70%,但面临供体短缺和免疫排斥挑战。
建议每3个月复查心脏超声和NT-proBNP,避免呼吸道感染诱发急性心衰。保持每日体重监测,短期内增长超过2公斤需及时就诊。
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