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做了无痛人流又得了盆腔炎怎么治疗

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林丽丽 副主任医师
桂林南溪山医院
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药流第4天肚子一阵一阵疼?

药流第4天出现阵发性腹痛可能是子宫收缩的正常现象,也可能与残留组织或感染有关。

药物流产后子宫需要通过收缩排出蜕膜组织,这种收缩可能引起间歇性下腹疼痛,通常持续3-7天会逐渐缓解。疼痛程度多为轻度至中度,可能伴随少量出血或血块排出。此时可适当热敷下腹部帮助缓解痉挛,注意观察出血量和疼痛变化。

若腹痛持续加重超过24小时、出血量突然增多或出现发热、分泌物异味等情况,需考虑宫腔残留或感染可能。宫腔残留可能导致子宫收缩异常,而感染可能引发持续性下腹坠痛伴全身症状。建议及时复查超声确认宫腔情况,必要时需行清宫手术或抗感染治疗。

药物流产后应卧床休息1-2天,避免剧烈运动和重体力劳动,保持会阴清洁并遵医嘱按时复查。

张向宁

主任医师 山东大学齐鲁医院 妇产科

臀位怎么纠正胎位?

臀位可以通过膝胸卧位操、外倒转术等方式纠正胎位。

膝胸卧位操是常见的非侵入性纠正方法,孕妇排空膀胱后跪卧于硬板床,双上肢屈曲放于头部两侧,胸部尽量贴近床面,臀部抬高,保持姿势5-15分钟,每日重复进行2-3次。该方法利用重力作用促使胎头向下旋转,适合孕30-34周臀位孕妇。外倒转术需由专业医生在超声监测下操作,通过手法推动胎儿臀部促使胎头转向骨盆入口,通常在孕36-37周实施,存在胎盘早剥、胎膜早破等风险,需严格评估适应证。若胎位异常合并脐带绕颈、前置胎盘等情况,则禁止自行纠正。

纠正期间需定期产检监测胎心及胎位变化,避免剧烈运动或长时间保持同一姿势。

张向宁

主任医师 山东大学齐鲁医院 妇产科

产后怎样快速排出恶露?

产后可通过按摩子宫、适当活动、遵医嘱用药等方式促进恶露排出。

按摩子宫能刺激子宫收缩,帮助排出宫腔内残留的血液和组织。产妇可平躺后用手掌轻柔按压下腹部,从肚脐向耻骨方向推按,每日重复数次。适当活动如床边行走、产后康复操等,有助于促进血液循环和子宫复旧,但需避免剧烈运动。若恶露量多、持续时间长或伴有异味,可能提示宫腔感染、胎盘残留等问题,需在医生指导下使用益母草颗粒、产妇安合剂等药物,必要时需进行清宫手术。恶露排出期间可能出现下腹隐痛、轻微发热等生理性反应,通常1-2周会逐渐缓解。

保持会阴清洁干燥,每日用温水清洗外阴,勤换卫生巾,饮食上多摄入猪肝、菠菜等含铁食物。

张向宁

主任医师 山东大学齐鲁医院 妇产科

孕妇要远离油烟吗?

孕妇需要远离油烟,长期接触油烟可能对母婴健康产生不利影响。

油烟中含有多种有害物质,包括多环芳烃、醛类化合物和细颗粒物等。这些物质可能刺激孕妇的呼吸道,引发咳嗽、咽喉不适等症状。对于妊娠期女性,长期吸入油烟还可能影响胎儿发育,增加早产或低出生体重的风险。厨房油烟浓度较高时,孕妇可能出现头晕、恶心等不适反应,尤其妊娠早期孕吐反应明显的女性更需注意。使用燃气灶或高温煎炒时,油烟产生量较大,建议减少此类烹饪方式。

孕妇应保持厨房通风良好,使用抽油烟机并延长开启时间,烹饪时佩戴口罩可减少吸入。选择蒸煮等低温烹饪方式,避免油温过高产生大量油烟。

张向宁

主任医师 山东大学齐鲁医院 妇产科

婴儿痉挛的染色体异常是什么??

婴儿痉挛可能与染色体异常有关,常见的染色体异常包括15号染色体长臂重复综合征、1p36缺失综合征、18三体综合征、21三体综合征、Angelman综合征等。婴儿痉挛是一种严重的癫痫发作形式,多发生于婴幼儿期,表现为频繁的点头样痉挛发作,常伴有发育迟缓或倒退。

1、15号染色体长臂重复综合征

15号染色体长臂重复综合征是由于15号染色体q11-q13区域发生重复所致。患儿除表现为婴儿痉挛外,还可出现肌张力低下、智力障碍、自闭症样行为等。脑电图检查可见高度失律改变。治疗上需在医生指导下使用促肾上腺皮质激素或氨己烯酸口服溶液控制痉挛发作,同时配合康复训练改善发育迟缓。

2、1p36缺失综合征

1p36缺失综合征是由于1号染色体短臂末端缺失引起。患儿除婴儿痉挛外,常伴有特殊面容、先天性心脏病、吞咽困难等表现。脑电图显示多灶性癫痫样放电。治疗需在医生指导下使用托吡酯片或左乙拉西坦口服溶液控制癫痫发作,严重者可考虑生酮饮食治疗。

3、18三体综合征

18三体综合征是由于18号染色体额外复制导致。患儿除婴儿痉挛外,多伴有生长受限、小头畸形、先天性心脏病等严重畸形。脑电图可见爆发抑制模式。治疗上需在医生指导下使用苯巴比妥片或丙戊酸钠口服溶液控制发作,但因多系统畸形预后较差。

4、21三体综合征

21三体综合征即唐氏综合征,由21号染色体三体引起。约10%患儿可合并婴儿痉挛,多伴有特殊面容、先天性心脏病、甲状腺功能减退等。脑电图显示高度失律。治疗需在医生指导下使用氯硝西泮片或拉莫三嗪片控制痉挛,同时需监测甲状腺功能。

5、Angelman综合征

Angelman综合征多由15号染色体母源UBE3A基因缺失或突变引起。患儿表现为婴儿痉挛、严重智力障碍、共济失调、频繁发笑等特征性表现。脑电图显示特征性高波幅慢波。治疗需在医生指导下使用丙戊酸钠缓释片或托吡酯片控制癫痫发作,配合行为干预治疗。

对于存在婴儿痉挛的患儿,建议家长及时带孩子到儿科神经专科就诊,完善染色体微阵列分析等基因检测明确病因。日常生活中需注意预防跌倒受伤,保证充足营养摄入,定期进行发育评估和康复训练。严格遵医嘱用药,不可自行调整药物剂量,定期复查脑电图和血药浓度监测。对于合并其他系统异常的患儿,还需进行多学科联合诊疗。

周小凤

副主任医师 首都医科大学宣武医院 儿科

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