您好∶1-最近视力有些模糊,去看了眼科,医?
您好∶视力模糊可能是老花、退化。便血以痔疮最常见,外痔会痛,内痔不会痛。至於脂肪肝,是指肝细胞内有脂肪堆积,台语俗称为「粉肝」或「肝包油」;在台湾地区的成人,约三分之一有这个毛病,四十岁以上者,更高达百分之四十,可见极为普遍。 引起脂肪肝的原因很多,如肥胖、血脂肪过高、糖尿病、长期酗酒、类固醇等药物中毒,甚至急慢性肝炎等,其中以肥胖是最常见的原因。 中医治疗脂肪肝,可朝几个方向来处理∶疏畅肝气、祛湿清热、除痰化瘀。当然,这只是约略言之,由於每位患者的体质各异,临床上需使力琢磨之处自不相同,中医之可贵,在於把人当成一活的机体,用药总是多方考量,因人而异,加减变通,灵活运用。 除了与医师配合治疗外,病人本身也要注意饮食控制、减肥、戒酒,关心血糖、血脂肪的高低状况,唯有如此双管齐下,才是脂肪肝的治本之道。
小儿α1-抗胰蛋白酶缺乏症的症状是什么?
小儿α1-抗胰蛋白酶缺乏症,是一种常染色体隐性遗传性疾病,常有家族发病史。α1-抗胰蛋白酶缺乏时,各种外源性或者内源性蛋白酶可侵袭肝细胞,使肝脏受到损害。在婴儿常表现为胆汁淤积性黄疸,患儿会恶心、呕吐、食欲不振,出现黄疸和肝脾肿大,尿色深黄,大便呈陶土,黄疸会持续2到4个月逐渐消退。少数患儿可持续发展肝功能损害,出现肝硬化,或者肝功能衰竭或者并发败血症而死亡。大多数患儿缓慢进展,到青春期发展为慢性活动性肝炎或者肝硬化。肺部综合征在儿童比较少见。
什么是小儿α1-抗胰蛋白酶缺乏症?
小儿a1-抗胰蛋白酶缺乏症,是一种常染色体遗传导致的先天性代谢疾病。其临床上往往会导致新生儿肝炎,婴幼儿和成年人肝硬化、肝癌、肺气肿。临床表现多数为胆汁淤积性黄疸,大便出现陶土样色,尿液颜色较深,肝脾肿大。后期还会有门静脉高压的情况。患者死亡多数死于消化道出血或者是肝功能严重损害导致昏迷。由于此酶的缺失,所以肝肿瘤、肝硬化的发生几率极高。此病起源于干细胞的居多。多数也可以从胆管直接发病。
检孕测显示1-是怀孕了吗??
验孕棒一条杠应该是没有怀孕,一般验孕棒上出现两条杠,那么才能提示怀孕,验孕棒检查怀孕存在一定的误差概率性的,必要时也可以考虑去医院做血hcg的检查,如果血hcg指标阴性,那就说明没有怀孕。如果近期没有备孕计划,平时还得做好常规性的避孕措施,以免导致意外受孕。
小儿α1-抗胰蛋白酶缺乏症是怎么引起的?
α1-抗胰蛋白酶缺乏症是血中抗蛋白酶成分-α1-抗胰蛋白酶缺乏引起的一种先天性代谢病,通过常染色体遗传。常见的临床表现:有胆汁淤积性黄疸、大便陶土色、尿色深、肝肿大门脉高压症等。患儿还容易引发肝炎、胆汁淤积性黄疸、肝硬化、肝癌、肺气肿、上消化道出血或肝昏迷等。可以通过α1-ET含量测定、Pi表型分析来确定本病。目前的治疗的方法有肝脏移植、基因重组等。在日常中要注意宝宝的健康状况,定期带宝宝去做体检。在饮食上宜清淡、营养价值较高的食物,不要吃辛辣、油腻食物。