您好∶1-最近视力有些模糊，去看了眼科，医?
您好∶视力模糊可能是老花、退化。便血以痔疮最常见，外痔会痛，内痔不会痛。至於脂肪肝，是指肝细胞内有脂肪堆积，台语俗称为「粉肝」或「肝包油」；在台湾地区的成人，约三分之一有这个毛病，四十岁以上者，更高达百分之四十，可见极为普遍。 引起脂肪肝的原因很多，如肥胖、血脂肪过高、糖尿病、长期酗酒、类固醇等药物中毒，甚至急慢性肝炎等，其中以肥胖是最常见的原因。 中医治疗脂肪肝，可朝几个方向来处理∶疏畅肝气、祛湿清热、除痰化瘀。当然，这只是约略言之，由於每位患者的体质各异，临床上需使力琢磨之处自不相同，中医之可贵，在於把人当成一活的机体，用药总是多方考量，因人而异，加减变通，灵活运用。 除了与医师配合治疗外，病人本身也要注意饮食控制、减肥、戒酒，关心血糖、血脂肪的高低状况，唯有如此双管齐下，才是脂肪肝的治本之道。
小儿α1-抗胰蛋白酶缺乏症的症状是什么?
小儿α1-抗胰蛋白酶缺乏症，是一种常染色体隐性遗传性疾病，常有家族发病史。α1-抗胰蛋白酶缺乏时，各种外源性或者内源性蛋白酶可侵袭肝细胞，使肝脏受到损害。在婴儿常表现为胆汁淤积性黄疸，患儿会恶心、呕吐、食欲不振，出现黄疸和肝脾肿大，尿色深黄，大便呈陶土，黄疸会持续2到4个月逐渐消退。少数患儿可持续发展肝功能损害，出现肝硬化，或者肝功能衰竭或者并发败血症而死亡。大多数患儿缓慢进展，到青春期发展为慢性活动性肝炎或者肝硬化。肺部综合征在儿童比较少见。
什么是小儿α1-抗胰蛋白酶缺乏症?
小儿a1-抗胰蛋白酶缺乏症，是一种常染色体遗传导致的先天性代谢疾病。其临床上往往会导致新生儿肝炎，婴幼儿和成年人肝硬化、肝癌、肺气肿。临床表现多数为胆汁淤积性黄疸，大便出现陶土样色，尿液颜色较深，肝脾肿大。后期还会有门静脉高压的情况。患者死亡多数死于消化道出血或者是肝功能严重损害导致昏迷。由于此酶的缺失，所以肝肿瘤、肝硬化的发生几率极高。此病起源于干细胞的居多。多数也可以从胆管直接发病。
小儿α1-抗胰蛋白酶缺乏症是怎么引起的?
α1-抗胰蛋白酶缺乏症是血中抗蛋白酶成分-α1-抗胰蛋白酶缺乏引起的一种先天性代谢病，通过常染色体遗传。常见的临床表现:有胆汁淤积性黄疸、大便陶土色、尿色深、肝肿大门脉高压症等。患儿还容易引发肝炎、胆汁淤积性黄疸、肝硬化、肝癌、肺气肿、上消化道出血或肝昏迷等。可以通过α1-ET含量测定、Pi表型分析来确定本病。目前的治疗的方法有肝脏移植、基因重组等。在日常中要注意宝宝的健康状况，定期带宝宝去做体检。在饮食上宜清淡、营养价值较高的食物，不要吃辛辣、油腻食物。
腰4-5椎间盘中央偏右突出腰1-骶1双?
患者有腰痛的病情，主要由于腰椎间盘突出的原因导致，可能会引起下肢的麻木疼痛，患者主要由于长时间的弯腰，重体力劳动引起，也可能是长时间的姿势固定导致，一般可以根据病情做腰椎牵引疗法，神经阻滞疗法，臭氧疗法或者椎间孔镜手术治疗，要进行腰椎的康复锻炼。@引起腰椎间盘突出的原因很多，比如患者有严重的外伤，患者喜欢运动，长期的运动造成椎间盘磨损变形，患者工作的原因，比如久坐时间太长，久站时间太长，都有可能引起腰椎间盘突出，有腰椎间盘突出的患者需要采取什么样的方法治疗，要根据腰椎间盘突出引起的临床症状才能决定。