全身脂肪代谢障碍有什么饮食禁忌?
全身脂肪代谢障碍，又名全身性的脂肪萎缩，为先天性的脂肪萎缩。主要表现为全身的皮肤、脂肪和内脏脂肪萎缩。那有内脏疾病或某些先天的畸形。皮肤可以表现多毛、黑棘皮病样损害。全身可伴有肝大，骨发育加快，高脂血症，糖尿病等。本病最主要的诊断依据是脂肪消失，同时伴有严重的胰岛素抵抗。胰岛素抵抗，是很多疾病的一个始动因素和病理学基础。比如糖尿病、代谢综合征，血脂紊乱等。如果合并了此类疾病，饮食方面一定要限制高热量的饮食，而且要低脂饮食，来避免严重的胰岛素抵抗带来的一些代谢的紊乱这样一个结果。
如何治疗全身脂肪代谢障碍?
全身脂肪代谢障碍。又名全身性的脂肪萎缩。目前脂肪萎缩没有满意的治疗，但针对胰岛素抵抗，需要严格的控制饮食，如继发糖尿病可使用二甲双胍或噻唑烷二酮类药物，贝特类药物有助于降低甘油三酯的水平。本病主要表现为全身的皮下脂肪和内脏脂肪的萎缩，可以伴有内脏疾病或某些先天的畸形，皮肤可以出现多毛、黑棘皮病样损害。全身可伴有肝大、骨发育加快、高脂血症、糖尿病等等，所以发现之后一定要及时就医。
全身脂肪代谢障碍挂什么科?
全身脂肪代谢障碍，又名全身性脂肪萎缩，可以挂内科，或者内分泌科，它是先天性的脂肪萎缩。主要表现为全身的皮下脂肪和内脏脂肪萎缩，伴有内脏疾病或某些先天的畸形，皮肤可以出现多毛、黑棘皮病样损害，全身可伴有肝大、骨发育加快、高脂血症、糖尿病等等。先天性全身性脂肪萎缩，是常染色体隐性遗传，通常父母有近亲结婚的情况，获得性全身性脂肪萎缩的病因还没有明确，可能与感染和自身免疫等因素有关，患者是可以存在其他的自身免疫性疾病的。
全身脂肪代谢障碍是怎么引起的?
全身脂肪代谢障碍，又名全身性脂肪萎缩，为先天性的脂肪萎缩。主要表现为全身的皮下脂肪和内脏脂肪萎缩，伴有内脏疾病或某些先天的畸形。皮肤可以出现多毛、黑棘皮病样损害，全身可伴有肝大、骨发育加快、高脂血症、糖尿病等。先天性的全身性脂肪萎缩，是常染色体隐性遗传引起，通常父母会有近亲结婚的情况。获得性全身性脂肪萎缩的病因还没有明确，可能与感染和自身免疫等因素有关，患者是可以存在其他的自身免疫性疾病的。
全身脂肪代谢障碍怎么做可以自愈?
全身脂肪代谢障碍，又名全身性脂肪萎缩，是先天性的脂肪萎缩，是遗传疾病，本病不可以自愈，无论做什么治疗也是不可以自愈的，发病率比较低，不是一个常见病和多发病。主要表现为全身的皮下脂肪和内脏脂肪萎缩，伴有内脏疾病或某些先天的畸形。皮肤可以出现多毛，黑棘皮病样损害。全身可伴有肝大，骨发育加快、高脂血症，糖尿病等等。先天性的全身性脂肪萎缩是常染色体隐性遗传，通常父母有近亲结婚的情况。获得性全身性脂肪萎缩的病因还没有明确，可能与感染和自身免疫等因素有关。患者是可以存在其他的自身免疫性疾病的。