唐氏筛查显示染色体异常怎么解决？

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唐氏筛查是唐氏综合征产前筛选检查的简称，通过化验孕妇的血液，检测母体血清中甲型胎儿蛋白、绒毛促性腺激素和游离雌三醇的浓度，并结合孕妇的年龄、体重、孕周等方面来判断胎儿患先天愚型、神经管缺陷的危险系数。胎儿染色体异常筛查主要通过孕妇血清标志物，胎儿体表和重要脏器超声筛查来发现高风险孕妇，从而方便进行日后的诊断检查。通过这些筛查可以发现21-三体、18-三体、13-三体及神经管缺陷的胎儿。一般情况下准确率是比较高的。您的检查结果，建议您及时找就诊医生。