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第19组染色体短臂缺失怎么治疗
提问时间:2024-06-22 14:03
|
1人回复
第19组染色体短臂缺失怎么治疗
全部回答
杨博
主任医师
鸡西市人民医院
立即预约
每条染色体选择其额外的外在表现出,如果第19组染色体短臂不选择什么表现出就可以没症状。致使这种疾病的原因可能会是隔代遗传的,也可能会是母体在怀上期间理解过某些幅射致使基因突变引发。染色体病一般是无法治疗的,即使有些治疗方法,也仅仅是对症解决几下而已,不可能根治。
回答于2024-06-22 14:25
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正常人的体细胞染色体数目为23对,并有一定的形态和结构。染色体在形态结构或数量上的异常被称为染色体异常,由染色体异常引起的疾病为染色体病。同时平时注意做好卫生及饮食调养,避免生冷辛辣食物。
赵家医
主任医师
安康市中心医院
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羊水穿刺细胞染色体怎么去检查??
正常人的染色体都是46条,23对,包括22对常染色体和两对性染色体.如果是男性,是46xy,如果是女性是46xx。1。您孩子目前是有的片断多一条染色体,有可能是21号染色体,如果是的话就是我们常说的先天愚型,也就是21三体综合症。2。建议还是做脐带血检查一下吧,毕竟家族中有近亲结婚的现象。有可能跟近亲结婚有一定关系的。祝孩子健康!您妻子仔细检查过染色体吗?
张春香
副主任医师
海南三亚解放军425医院
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根据您的叙述,建议进一步检查无创DNA或羊水穿刺,诊断一下。建议松懈心情,不要太紧张,尽快无创DNA或羊水穿刺。另外,在日常生活中患者要均衡补充身体营养,多做做一些有氧运动来锻炼身体,并且要保持愉快的心情,以此来增强体质加快康复速度。
叶奎
副主任医师
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上肢蔓状血管瘤,在上臂和下臂肌肉内均有?
这可用32P(磷)进行治疗,如果血管瘤是表浅的,就行敷贴治疗,如果比较深的话,就得用磷胶体进行注射治疗了.同时注意改善饮食多吃如粗粮、带皮水果、新鲜蔬菜等食物。
白晓燕
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