什么人会出现再生障碍性贫血的呢??
病情分析:再生障碍性贫血是一组由多种病因所致的骨髓造血功能衰竭性综合征，临床以贫血、出血和感染为主要表现。确切病因尚未明确，再障发病可能与化学药物、放射线、病毒感染及遗传因素有关。再生障碍性贫血是造血源头，叫干细胞的造血的祖先。细胞遭到了免疫攻击，导致骨髓出现一片荒凉的情况。由于干细胞的枯竭，导致不能够生成足够使用的红细胞、白细胞、血小板，出现白细胞下降，很容易出现不能控制的感染发烧。如果出现红细胞明显下降，就会有贫血，活动后的气短心慌、失眠、记忆力下降等很多症状。血小板减少会有出血，有青一块紫一块，甚至出血量比较大。总体来讲，再障是3系都会减低的疾病，所以会出现相应的症状。再障特点是以血小板减少更为显著，或首先出现血小板减少，红细胞白细胞降低不明显，哪个系列降低的更明显，就会出现哪个系列降低带来的症状。即15～25岁的年龄组和60岁以上的老年组。男性发病率略高于女性。
如何治疗重型再生障碍性贫血?
由于骨髓造血功能障碍的发生改没好的根治方法。常用的治疗方法抱括做手术、骨髓移植和常用药物治疗。这些方法对严重再生障碍性贫血并不理想。然在实施骨髓移植或造血干细胞移植必须去医院仔细检并在医生的指导下遵从医生的建议。中药血细胞再造疗法用来治疗再生障碍性贫血。血细胞再造疗法是口服中药生血疗法、中药离子输入生血疗法和足浴生血疗法。要改正偏食、缺肉和厌食的不良习饮食要广多吃含有铁和营养的食如肉、蛋。
再生障碍性贫血会有遗传吗?
没有的，包括支持治疗和疾病针对性目标治疗两部分。支持治疗的目的是预防和治疗血细胞减少相关的并发症;目标治疗则是补充和替代极度减少和受损的造血干细胞，如异基因造血干细胞移植或免疫抑制治疗。年龄＜30岁，无特殊禁忌证，有HLA相合同胞供者的重型再生障碍性贫血患者，应首选造血干细胞移植，年龄＞40岁，无HLA相合同胞供者的重型再生障碍性贫血首选强化免疫抑制治疗。非重型再障可采用雄性激素和常规药物治疗。