重症肌无力到底该怎么治?
肌无力是一种由神经肌肉传达障碍引来的慢性疾病。其临床诊断特点是受干扰的肌肉和骨骼容易疲劳，歇息和抗胆碱药救治后部分彻底恢复。这种疾病的再次发生与隔代遗传因素有一定的关系。它可以再次发生在任何年龄，但最常见的是在10-35岁，也再次发生在中年和老年患者。
怎么分别肌营养不良和重症肌无力？?
肌营养不良和重症肌无力虽然都表现为肌肉没有力量，但是是截然不同的病因，发病机制完全不同。重症肌无力是一种自身免疫性疾病，属于神经肌肉接头的递质传导障碍，可通过抽血化验相关的抗体，肌电图等试验进行鉴别。而肌营养不良则是由于营养不良导致的肌肉萎缩，是生长发育方面的问题，也可能是遗传性疾病。
预防患重症肌无力的措施都有什么?
肌无力的病发与过度操劳有很大关系，该病患者往往与劳累过度，用眼过度，日夜操劳，或因奔忙而饮食起居失常，耗伤气血，体质上升外邪乘虚而入致使本病再次发生和扩张，因此本病患者在彻底恢复过程中，一定要饮食起居有常，劳逸结合，只有这样才能互相配合药物治疗，逐步增台体质，早日彻底恢复。
重症肌无力应该要怎么办?
胸腺割除，若术后病情明显继续恶化，可辅以血浆互换、大剂量免疫球蛋白、肾上腺皮质类固醇及胆碱酯酶抑止药等治疗病情，严重不能够胸腺割除者可用血浆互换或大剂量免疫球蛋白治疗，互相配合肾上腺皮质类固醇，逐渐转换到单用皮质类固醇，病情转好且稳定2个月后行胸腺割除，术后保持原剂量2个月，再缓慢加量2～4年，至停用。
重症肌无力和眼睑下垂怎么办？?
老年人出现重症肌无力的一些症状，上睑下垂是重症肌无力的首要症状，其中一些是轻度重症肌无力，他的具体症状是双眼上睑下垂或更常见，需要药物来帮助缓解症状和防止肌肉无力恶化。重症肌无力的症状有，眼皮下垂、视力模糊、复视、斜视、眼球转动不灵活，表情淡漠、苦笑面容、讲话大舌头、构音困难，常伴鼻音。所以这种情况建议及时治疗，现在医学界较为推崇的靶向修复疗法针对重症肌无力的治疗效果不错，阻断病变骨骼肌的萎缩，恢复骨骼肌收缩功能，提高肢体运动能力。
朱欣佚
副主任医师
东南大学附属中大医院
普通内科