小儿库欣综合征怎么回事?
小儿库欣综合征由各种病因引起皮质醇分泌增多出现典型临床症状和体征,如骨质疏松、高血压、多血性满月脸、高胰岛素血症、水牛背、多血质、紫纹、多毛、向心性肥胖等。发病原因有:由双侧肾上腺皮质增生、腺瘤和癌瘤引起,ACTH分泌受到抑制。多数为肾上腺皮质癌,其次为腺瘤,亦有皮质增生者。由垂体腺瘤或小癌肿引起ACTH和皮质醇分泌增多。长期大量使用糖皮质激素治疗某些疾病可出现皮质醇症,可能由外源性激素引起,停药后会逐渐恢复。
小儿库欣综合征怎么回事?
小儿库欣综合征由各种病因引起皮质醇分泌增多出现典型临床症状和体征,如骨质疏松、高血压、多血性满月脸、高胰岛素血症、水牛背、多血质、紫纹、多毛、向心性肥胖等。发病原因有:由双侧肾上腺皮质增生、腺瘤和癌瘤引起,ACTH分泌受到抑制。多数为肾上腺皮质癌,其次为腺瘤,亦有皮质增生者。由垂体腺瘤或小癌肿引起ACTH和皮质醇分泌增多。长期大量使用糖皮质激素治疗某些疾病可出现皮质醇症,可能由外源性激素引起,停药后会逐渐恢复。
小儿库欣综合征有什么症状??
临床特征:1.脂代谢障碍进行性向心性肥胖,呈满月脸,下颌、颈、背部腹部脂肪堆积,四肢相对消瘦,由于背颈部皮下脂肪堆积,表现为水牛背。2.蛋白代谢障碍蛋白分解增多、肌肉萎缩、肌力减低、皮肤弹性纤维断裂,在下腹部、臀部和大腿等处可见典型紫纹,毛细血管变脆等。
小儿库欣综合征和库欣病有什么区别?
库欣病是库欣综合征中的一个类型,库欣综合征是各种病因导致肾上腺分泌过多的糖皮质激素所致病症的总称。其中最常见的就是垂体促肾上腺皮质激素分泌亢进所引起的临床类型,称为库欣病。两者主要是在病因上的区别,在临床上的表现基本上都一致的。都表现为满月脸、水牛背、多血质外貌,以及在查体中可以看到紫纹、向心性肥胖等临床特点。因此在治疗上,也是不一样的。库欣病,一般是垂体肿瘤引起,即垂体有分泌ACTH增多的瘤而引起,需要对垂体瘤进行手术治疗。库欣综合征,主要是由肾上腺瘤引起,需要对肾上腺瘤进行手术治疗。
小儿库欣综合征怎么办?
小儿库欣综合征需要根据孩子的症状表现,以及严重程度来采取措施。对于症状较轻或无法进行手术的患儿,可通过类固醇以及糖皮质类药物来控制疾病的发展,并减轻疾病症状。其中以米托坦、米非司醇较为常用。对于存在明显肾上腺肿瘤的患儿,需要采取手术措施对其进行切除治疗。属于肾上腺皮质增生的患儿,可以在进行手术切除后,同时应用垂体照射进行治疗。生活中要加强对孩子的护理,保证饮食营养,适当增加蛋白质的摄入。另外,对于水肿的患儿,需要严格控制盐分的摄入,而继发糖尿病症状的孩子,可根据糖尿病人的标准进行饮食。