复禾问答
首页 > 五官科 > 眼科

先天性睑裂狭小综合征的症状是什么

1人回复

问题描述

全部回答

张本喜 副主任医师
河南协和医院
立即预约

相关问答

先天性睑裂狭小综合征具体能的症状表现?
与正常相比,睑裂水平径及上下径明显变小。有的水平径仅为13mm,上下径仅为1mm。同时还有上睑下垂,逆向内眦赘皮、内眦距离过远、下睑内翻、鼻梁低平、上眶缘发育不良等一系列眼睑和颜面发育异常,面容十分特殊。
张玲

主任医师 河南省肿瘤医院 肝胆外科

先天性睑裂狭小综合征应该看什么科室?
先天性睑裂狭小综合征应该看眼科或者整形外科等科室就诊。先天性睑裂狭小综合征是其特征为睑裂狭小,同时有上睑下垂、逆向内眦赘皮、内眦距离过远、下睑外翻、鼻梁低平、上眶缘发育不良等发育异常,面容十分特殊。可能为胚胎3个月前后由于上颌突起发育抑制因子的增加与外鼻突起发育促进因子间平衡失调所致,一种先天性疾病,为常染色体显性遗传病。主要通过手术矫正治疗,对睑裂过小或合并上睑下垂影响视功能者可分期进行整形手术,如外眦切开或外眦成形术、上睑下垂矫正术。
马亚飞

住院医师 村卫生所

先天性睑裂狭小综合征会产生哪些后遗症?
先天性睑裂狭小综合症又称为先天性小睑裂。除了睑裂狭小,有的只有睑裂高度1毫米,水平只有13毫米。还可以并发上睑下垂,再导致弱视、斜视,也可以出现内眦赘皮、内眦间距过宽。下睑以及下泪小点外翻,从而导致流泪。同时合并有鼻梁的低平上眶缘发育不良等等眼睑和颜面的发育异常,形成特殊的面容。
钱芳芳

山东省立医院

先天性睑裂狭小综合征引发的原因有哪些?
先天性睑裂狭小综合征是一种先天性的遗传性疾病,为常常染色体显性遗传病,可能为胚胎3个月前后由于上颌突起发育抑制因子的增加与外鼻突起发育促进因子间平衡失调所致,其特征为睑裂狭小,同时有上睑下垂、逆向内眦赘皮、内眦距离过远、下睑外翻、鼻梁低平、上眶缘发育不良等发育异常现象。治疗主要是分期进行整形手术,以改善眼部外观及视功能,对于睑裂过小或合并上睑下垂影响视功能者可分期进行整形手术,如外眦切开或外眦成形术、上睑下垂矫正术。
赵庆凯

住院医师 和平医院 内科

先天性睑裂狭小综合征有哪些典型症状??
问题分析:根据你说的情况,先天性睑裂狭小综合征主要表现为睑裂狭小、内眦赘皮、上睑下垂等
意见建议:这种疾病一般需要考虑手术治疗,一般需要多次手术,分次进行手术
李元子

住院医师 复禾健康科普平台 内科

热门标签

骨折 耻骨结核 骨软骨病 桡骨骨折 肺芽生菌病 骨旁骨肉瘤 横纹肌肉瘤 盆腔静脉曲张 急性胃粘膜病变 继发性三叉神经痛

疾病科普 最新资讯

医生推荐

医院推荐

百度智能健康助手在线答疑

立即咨询