胎儿白血病可以通过产前筛查和诊断技术进行检测。常见的检测方法包括羊水穿刺、绒毛膜取样和胎儿血液检查，这些方法能够帮助医生评估胎儿是否存在白血病风险。
1、羊水穿刺是一种常见的产前诊断方法，通过抽取羊水样本分析胎儿细胞，检测是否存在染色体异常或基因突变。羊水穿刺通常在怀孕16至20周进行，具有较高的准确性，但也存在一定的流产风险，需在医生指导下谨慎选择。
2、绒毛膜取样是在怀孕早期10至13周进行的一种检测方法，通过采集胎盘绒毛组织进行分析。这种方法可以较早地发现胎儿是否存在染色体异常或遗传性疾病，但同样存在一定的流产风险，需在专业医生评估后进行。
3、胎儿血液检查是一种通过抽取胎儿脐带血进行分析的方法，能够直接检测胎儿血液中的异常细胞或基因突变。这种方法通常在怀孕18周后进行，具有较高的准确性，但操作难度较大，需在专业医疗机构的指导下进行。
胎儿白血病的检测需要结合多种产前筛查和诊断技术，医生会根据孕妇的具体情况选择合适的检测方法。如果检测结果显示胎儿存在白血病风险，医生会进一步评估并制定相应的干预措施，包括孕期管理、分娩方式选择以及出生后的治疗方案。早期发现和干预有助于提高胎儿的生存率和生活质量，建议孕妇在怀孕期间定期进行产检，及时发现并处理潜在的健康问题。