先天性胃壁肌层缺损怎么治疗?
为先天性发育缺陷，与胚胎发育障碍有关。在胚胎发育过程中，胃壁环形肌发育较早，起始于食管下端，渐次向胃底大弯发展。胚胎第9周时，始出现斜形肌，随后出现纵行肌。在发育过程中如有停顿，即可造成胃壁肌层缺损。出生前后窒息而致局部缺血，胃壁血运障碍，使粘膜肌层受损，或因胃酸过度增高。建议及时到正规医院的消化内科就诊。
先天性胃壁肌层缺损怎样治疗?
如果出现有先天性胃壁肌层缺损的情况，最好是能够去正规三甲医院的肛肠外科进行就诊，最好是能够进行一个胃镜的相关检查，一般情况下是需要进行手术的治疗的。并且在这段时间内建议你最好是能够注意合理的喂养，根据检查的结果来对症治疗。
先天性胃壁肌层缺损怎么办呀?
儿童每天排便一次或两次是正常的。不要把食物弄乱。如果您母乳喂养一个月，您可以不添加任何食物，但是您需要添加维生素D和钙。起病是急性的，突然出现腹部剧烈活动，拒绝牛奶和呕吐。呕吐物为黄绿色或棕色，低哭，渐进性腹胀，呼吸困难和瘀伤。可以发现呼吸急促，肠鸣音消失，腹胀明显，腹壁静脉怒气，腹部，腰部，阴囊皮肤水肿，肝沉闷消失，腹部运动呈阳性。穿孔12小时后，腹壁可能会出现紫色，明亮和浮肿，以及轻度的肌肉紧张和其他腹膜炎。
先天性胃壁肌层缺损容易与哪些疾病混淆？?
1.新生儿期其他原因所致胃穿孔溃疡、机械性损伤、肠梗阻等所致的穿孔。2.胎粪性腹膜炎患儿常无胎粪，或较少胎粪排出，X线显示肠管粘连，肠腔充气扩张，有多个液平，腹腔内、膈下游离气体较少，胃泡影正常。有时可见钙化影。
先天性胃壁肌层缺损怎么引起?
先天性胃壁肌层缺损是胚胎发育异常引起。先天性胃壁肌层缺损指胚胎发育障碍引起的胃壁肌层缺损，多在发生胃穿孔后就诊，生后3到5天即出现穿孔，多见于新生儿早期，多发生于早产儿。胚胎发育过程中胃壁环肌最早发生，起始于食管下端，逐渐向胃底和胃大弯部位发展，胚胎第9周时出现斜肌形成纵肌。治疗方法是外科手术，采用传统上腹部探查切口和腹腔镜下探查术式治疗。