肌肉萎缩症患者的生存期因类型和病情严重程度而异，部分患者可能存活数十年，而严重类型可能在儿童期或青少年期危及生命。生存期受遗传因素、疾病类型、治疗干预和生活管理等多方面影响。
1、遗传因素
肌肉萎缩症是一组遗传性疾病，主要与基因突变有关。例如，杜氏肌营养不良症（DMD）由X染色体上的基因突变引起，通常在儿童期发病，病情进展较快。而贝克型肌营养不良症（BMD）症状较轻，患者可能存活至中年或更久。遗传因素决定了疾病类型和进展速度，直接影响生存期。
2、疾病类型
肌肉萎缩症分为多种类型，常见的有DMD、BMD、脊髓性肌萎缩症（SMA）等。DMD患者通常在20岁左右因呼吸或心脏功能衰竭去世，而SMA患者根据类型不同，生存期差异较大。SMAⅠ型患儿可能在2岁前死亡，而SMAⅢ型患者可能存活至成年甚至老年。
3、治疗干预
早期诊断和积极治疗可显著延长生存期。药物治疗如激素（泼尼松）、基因疗法（如Spinraza用于SMA）和新型药物（如Exondys 51用于DMD）可延缓病情进展。物理治疗和呼吸支持（如无创通气）也能改善生活质量。对于严重病例，心脏和呼吸功能监测至关重要。
4、生活管理
良好的生活管理有助于延长生存期。饮食上，高蛋白、低脂肪的饮食有助于维持肌肉功能，如鸡胸肉、鱼类和豆类。适度运动如游泳、拉伸可延缓肌肉退化。心理支持和社会关怀也能帮助患者应对疾病带来的压力。
肌肉萎缩症的生存期因个体差异较大，但通过科学治疗和综合管理，许多患者可以显著延长生命并提高生活质量。早期诊断、规范治疗和全面护理是关键。