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肠梗阻造瘘手术后能活多久

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兰军良 副主任医师
临汾市人民医院
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八十岁心衰竭严重吗 能活多久?
八十岁心衰竭的严重程度因人而异,具体能活多久取决于病情、治疗及生活方式。心衰竭是一种慢性疾病,但通过规范治疗和健康管理,患者仍可延长寿命并提高生活质量。 1、心衰竭的严重性 心衰竭是由于心脏功能减退,无法有效泵血,导致全身供血不足。八十岁患者因年龄大、器官功能衰退,病情可能更为复杂。心衰竭分为四个等级,等级越高,病情越严重。第四级患者可能出现严重呼吸困难、水肿等症状,甚至危及生命。 2、影响寿命的因素 - 病情严重程度:轻度心衰竭患者通过治疗可长期稳定,而重度患者预后较差。 - 合并症:如高血压、糖尿病、慢性肾病等会加重病情,影响寿命。 - 治疗依从性:规范用药、定期复查、调整生活方式可显著改善预后。 - 心理状态:积极心态有助于提高治疗效果和生活质量。 3、治疗方法 - 药物治疗:常用药物包括利尿剂(如呋塞米)、ACE抑制剂(如依那普利)、β受体阻滞剂(如美托洛尔),可减轻心脏负担,改善症状。 - 手术治疗:对于严重患者,可考虑心脏再同步化治疗(CRT)、植入式心脏除颤器(ICD)或心脏移植。 - 生活方式调整:低盐饮食、适量运动(如散步、太极拳)、戒烟限酒、控制体重。 - 心理支持:家人陪伴、心理咨询可帮助患者缓解焦虑,增强治疗信心。 4、预后与生活质量 八十岁心衰竭患者通过规范治疗和健康管理,仍可延长寿命。轻度患者可能存活数年甚至更久,重度患者需密切监测病情变化。定期复查、调整治疗方案、保持良好心态是关键。 心衰竭虽为慢性疾病,但通过科学治疗和健康管理,八十岁患者仍可改善生活质量,延长寿命。关键在于早发现、早治疗,并坚持健康的生活方式。
叶奎

副主任医师 天津市第四中心医院 血管外科

遗传性哮喘能活多久?
遗传性哮喘患者通过规范治疗和科学管理,可以拥有与正常人相近的寿命。关键在于早期诊断、长期用药、避免诱因和定期随访。 1、遗传性哮喘的病因 遗传性哮喘主要与基因和环境因素共同作用有关。家族中有哮喘病史的人群患病风险较高,但并非所有携带易感基因的人都会发病。环境中的过敏原(如尘螨、花粉)、空气污染、吸烟等外部因素可能诱发或加重症状。免疫系统异常、呼吸道感染等生理因素也可能导致哮喘发作。 2、治疗方法 (1)药物治疗: - 控制药物:如吸入性糖皮质激素(布地奈德)、长效β2受体激动剂(沙美特罗),用于长期控制炎症。 - 缓解药物:如短效β2受体激动剂(沙丁胺醇),用于急性发作时快速缓解症状。 - 生物制剂:如奥马珠单抗,适用于重度哮喘患者。 (2)生活方式调整: - 避免接触过敏原:保持室内清洁,使用防螨床品,避免接触宠物毛发。 - 饮食调理:多摄入富含维生素C和Omega-3脂肪酸的食物,如柑橘类水果、深海鱼。 - 适度运动:选择低强度运动如游泳、瑜伽,增强肺功能。 3、长期管理 定期随访医生,监测肺功能,调整治疗方案。学习使用峰流速仪,记录哮喘日记,及时发现病情变化。避免情绪波动和过度劳累,保持良好心态。 通过科学管理和规范治疗,遗传性哮喘患者完全可以控制病情,维持正常生活质量和寿命。关键在于坚持治疗、避免诱因和定期监测。
刘亚铃

主任医师 河北医科大学第三医院 皮肤科

先天性耳瘘是什么原因造成的?
先天性耳瘘是一种常见的耳部发育异常,主要由遗传因素、胚胎发育异常或环境因素引起。治疗方式包括局部护理、药物治疗和手术切除,具体选择取决于症状严重程度。 1、遗传因素 先天性耳瘘可能与遗传有关,家族中有类似病史的人群患病风险较高。基因突变或染色体异常可能导致耳部结构发育不全,形成瘘管。对于有家族史的人群,建议进行基因检测,了解潜在风险。 2、胚胎发育异常 在胚胎发育过程中,耳部结构未能完全闭合,导致瘘管形成。这种异常通常发生在怀孕早期,可能与母体感染、药物暴露或营养不良有关。孕期注意避免接触有害物质,保持均衡饮食,有助于降低风险。 3、环境因素 母体在怀孕期间接触某些化学物质、辐射或感染病毒(如风疹病毒)可能增加胎儿耳部发育异常的风险。孕期应避免接触有害环境,定期进行产检,及时发现并处理潜在问题。 4、局部护理与药物治疗 对于无明显症状的先天性耳瘘,保持局部清洁干燥即可。若出现感染,可使用抗生素软膏(如红霉素软膏、莫匹罗星软膏)或口服抗生素(如阿莫西林、头孢类)控制炎症。 5、手术治疗 对于反复感染或瘘管较大的患者,手术切除是根治方法。常见手术方式包括瘘管切除术、激光消融术和微创手术。术后需注意伤口护理,避免感染。 先天性耳瘘虽然多为良性,但若出现感染或不适,应及时就医。通过合理的护理和治疗,大多数患者可以恢复正常生活。对于有家族史或孕期暴露于高危因素的人群,建议定期检查,早发现早干预。
尹慧

主任医师 河南省中医药研究院 内科

重症肌无力患者能活多久?
重症肌无力患者的生存期因人而异,早期诊断和规范治疗可以显著延长寿命,部分患者可达到与正常人相近的寿命。生存期主要取决于病情严重程度、治疗及时性以及并发症管理。 1、病情严重程度 重症肌无力是一种自身免疫性疾病,主要影响神经与肌肉之间的信号传递,导致肌肉无力。病情轻重不一,轻症患者可能仅表现为眼睑下垂或复视,而重症患者可能出现呼吸肌无力,甚至危及生命。早期发现并控制病情是延长生存期的关键。 2、治疗及时性 规范治疗可以显著改善患者的生活质量和生存期。常用治疗方法包括: - 药物治疗:如胆碱酯酶抑制剂(如新斯的明)、免疫抑制剂(如泼尼松、硫唑嘌呤)和单克隆抗体(如利妥昔单抗)。 - 手术治疗:胸腺切除术适用于胸腺瘤或胸腺增生的患者,可改善症状并降低复发率。 - 血浆置换或免疫球蛋白治疗:用于急性加重期,快速缓解症状。 3、并发症管理 重症肌无力患者易并发呼吸衰竭、感染等严重问题,需密切监测。呼吸肌无力是导致死亡的主要原因之一,必要时需使用呼吸机辅助通气。患者应避免感染、过度疲劳和精神压力,这些因素可能诱发病情加重。 4、生活方式调整 - 饮食:选择易咀嚼和吞咽的食物,避免过硬或过黏的食物,减少进食时的疲劳感。 - 运动:适度进行低强度运动,如散步或瑜伽,增强肌肉力量,但避免过度劳累。 - 心理支持:长期患病可能带来心理压力,建议寻求心理咨询或加入患者互助小组,获得情感支持。 重症肌无力患者通过规范治疗和科学管理,可以显著延长生存期并提高生活质量。定期随访、遵医嘱用药、避免诱发因素是关键。对于病情较重或出现急性加重的患者,应及时就医,避免延误治疗。
亢晓冬

主任医师 临汾市人民医院 普外科

肠造口尿少怎么办?
肠造口尿少可能与水分摄入不足、肾功能异常或造口护理不当有关,需及时调整饮食、监测肾功能并优化护理方式。 1、水分摄入不足 肠造口患者因肠道吸收功能改变,容易导致水分流失增加。如果日常饮水量不足,可能引发尿量减少。建议每天饮水量保持在2000-2500毫升,分多次少量饮用,避免一次性大量饮水。可以适量饮用淡盐水或含电解质的饮品,帮助维持体内水分平衡。 2、肾功能异常 肠造口患者因长期营养吸收不良或感染风险增加,可能影响肾功能,导致尿量减少。建议定期监测肾功能指标,如血肌酐和尿素氮。若发现异常,需及时就医,医生可能会根据情况开具利尿剂或调整治疗方案,以改善肾功能。 3、造口护理不当 造口周围皮肤感染或造口袋使用不当可能导致局部炎症,间接影响尿量。建议每天清洁造口周围皮肤,使用温和的清洁剂,避免刺激性产品。选择适合的造口袋,定期更换,防止渗漏和感染。若出现红肿、疼痛等症状,应及时就医处理。 肠造口尿少问题需综合管理,从饮食、肾功能监测和造口护理三方面入手。若症状持续或加重,应及时就医,避免延误治疗。通过科学管理和日常护理,可以有效改善尿少问题,提升生活质量。
亢晓冬

主任医师 临汾市人民医院 普外科

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