线粒体肌病怎么防治好?
对于线粒体肌病关键是要做好基因的筛查,做好优生优育。避免把致病基因传递给后代,是最好的防治办法。
线粒体肌病是一种遗传性的疾病,如果有基因变异,有可能传递给后代。如果后代患有该疾病,可以出现肌肉无力、不能耐受运动和疲劳等症状。线粒体肌病缺乏特异性的治疗方法,可以给患者补充一些能量。平时要注意护理,防止并发症的出现。
朱欣佚
副主任医师
东南大学附属中大医院
普通内科
如何区分线粒体肌病和线粒体脑肌病?
线粒体肌病和线粒体脑肌病的主要区别是线粒体肌病包括线粒体脑肌病,且发病原因也不一样。线粒体肌病的病人一般是出现肢体酸软无力、骨骼疼痛等,线粒体脑肌病的病人一般是出现听力下降、视力模糊等症状,严重的病人会出现心脏疾病。
朱欣佚
副主任医师
东南大学附属中大医院
普通内科
线粒体肌病可以治好吗?
本病是因遗传基因的缺陷,病人线粒体上有着各种不同的功能异常,并由此导致临床表现多样性。治疗选择仍然有限,目前主要依靠支持疗法,而不是纠正根本缺陷。为确定原因,最好到正规医院做检查,进行针对性的治疗。
朱欣佚
副主任医师
东南大学附属中大医院
普通内科
线粒体肌病有什么危害?
线粒体肌病是由线粒体代谢中某些酶缺乏引起的一组遗传性疾病。肌肉病理学的共同特征是红色肌肉纤维。临床表现因酶缺乏的类型而异。最重要的综合征是以下几种进行性眼外肌麻痹。卡恩斯-塞尔合成;线粒体脑病肌病。根据病史、临床表现和生化检查做出明确诊断并不难。线粒体肌病的特征是症状非常复杂,受影响的部位和症状的严重程度差异很大。然而,患者的特征是下肢肌肉无力,这在中医中被确定为”萎凋综合征”。与此同时,肢体畏寒、畏风是不规则操作和防御以及阳虚的明显表现。目前,还没有根治这种疾病的方法,如中药、西药和中西医结合。只有在使用药物后,病人的疼痛才会暂时缓解。目前对线粒体脑肌病的治疗主要是营养支持治疗、对症治疗、大量维生素、辅酶Q治疗等。
线粒体肌病可以活多久?
每位线粒体肌肉病的患者病情发展都不一样,因此能活多久不能一概而论。线粒体肌病是遗传代谢病的一种,是线粒体功能异常和结构异常导致的疾病,主要临床表现为患者活动后极易疲乏,出现活动后疲劳,在休息后可缓解,再次活动后再次出现疲乏的现象,会出现眼睑下垂、眼外肌瘫痪、眼球运动障碍等,严重的患者会出现耳聋、智能减退、共济失调,甚至癫痫发作。主要的辅助检查包括基因分析、血生化检查、CT或核磁共振检查等。本病是遗传性疾病,治疗非常困难,疗效不佳。