肌萎缩侧索硬化属于神经系统罕见病,病情呈进行性加重,从轻度肌肉无力逐渐发展为呼吸衰竭,多数患者预后较差。
1、早期表现初始症状多为单侧肢体无力或肌肉震颤,可能伴随言语含糊,此时可通过神经电生理检查确诊。
2、进展期症状肌肉萎缩范围扩大至全身,出现吞咽困难、呛咳等症状,需依赖胃造瘘和呼吸机支持,病程通常持续3-5年。
3、终末期特征呼吸肌完全瘫痪导致二氧化碳潴留,多因肺部感染或呼吸衰竭死亡,从发病到终末期平均生存期约2-4年。
4、罕见病特点年发病率约1-2例/10万人,5%-10%病例与遗传基因突变相关,目前尚无根治方法。
建议确诊后尽早开始多学科联合治疗,包括营养支持、呼吸功能训练及心理干预,可延缓病情进展并改善生活质量。
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