钠摄入过多可能导致血压升高、水肿、肾脏负担加重等问题。长期过量摄入还可能增加心血管疾病和骨质疏松的风险。
钠是维持人体正常生理功能的重要电解质，但过量摄入会打破体内电解质平衡。当血液中钠离子浓度过高时，会刺激口渴中枢，促使大量饮水以稀释钠浓度。这会增加血容量，导致血管压力上升，表现为血压升高。同时肾脏需要超负荷工作来排出多余钠离子，长期如此可能损伤肾功能。对于高血压患者，过量钠摄入会抵消降压药效果，加重病情。
部分人群对钠敏感度更高，如老年人、慢性肾病患者和高血压患者。这类人群即使短期过量摄入钠，也可能快速出现明显水肿，表现为面部或下肢肿胀。孕妇钠代谢能力下降，过量摄入易引发妊娠高血压。儿童肾脏发育不完善，高钠饮食可能影响生长发育。某些药物如皮质类固醇会增强钠潴留作用，与高钠饮食叠加时危害更大。
日常应注意控制加工食品、腌制食品和调味品的摄入量，多选择新鲜食材。烹饪时可使用香料代替部分食盐，逐步适应低钠饮食。定期监测血压，出现持续头痛、视物模糊等不适及时就医。肾功能异常者需严格遵医嘱控制钠摄入，必要时进行24小时尿钠检测评估摄入量。
感染性休克可能导致死亡，但及时治疗可显著降低风险。感染性休克是严重感染引发的全身炎症反应综合征，常伴随多器官功能障碍，需立即就医干预。
感染性休克早期表现为寒战、高热、呼吸急促、心率加快等全身炎症反应。随着病情进展，可能出现血压下降、尿量减少、皮肤湿冷等循环衰竭表现。若未及时控制感染源并纠正休克状态，可导致急性呼吸窘迫综合征、急性肾损伤、弥散性血管内凝血等多器官功能衰竭。部分患者因严重代谢性酸中毒、顽固性低血压或不可逆器官损伤而死亡。
感染性休克的预后与病原体毒力、宿主免疫力、治疗时机等因素相关。老年患者、免疫功能低下者、合并慢性基础疾病者死亡风险较高。新生儿、早产儿因免疫系统发育不完善，病情进展更快。部分罕见病原体如耐碳青霉烯类肠杆菌科细菌感染，因抗生素选择有限，病死率可能超过50％。
感染性休克患者需在重症监护室接受液体复苏、血管活性药物、抗感染治疗及器官功能支持。早期识别高危人群、规范使用抗生素、控制感染灶是改善预后的关键。日常生活中应加强手卫生、避免创伤感染、及时处理局部感染病灶，糖尿病患者需严格控制血糖。出现持续发热伴意识改变、皮肤瘀斑等表现时须立即就医。
皮肤过敏性紫癜一般不会导致死亡，但极少数情况下可能引发严重并发症。
皮肤过敏性紫癜是一种由免疫系统异常反应引起的血管炎症性疾病，主要表现为皮肤出现紫红色斑点或瘀斑。多数患者症状较轻，仅表现为皮肤紫癜，可能伴有轻微关节疼痛或胃肠不适。这种情况通常不会危及生命，经过适当治疗和休息后可以逐渐恢复。
极少数患者可能出现严重并发症，如肠套叠、肠穿孔或肾功能衰竭。这些并发症若未及时处理，可能对生命造成威胁。皮肤过敏性紫癜患者应密切观察自身症状变化，如出现剧烈腹痛、血便、尿量减少或水肿等症状，需立即就医。
建议患者避免接触已知过敏原，保持充足休息，饮食宜清淡易消化，必要时在医生指导下使用抗组胺药物或糖皮质激素控制症状。
心衰透析病人死前兆通常不能自愈，需立即就医干预。心衰终末期患者可能出现呼吸困难加重、意识模糊、尿量骤减等表现，这些症状提示病情恶化，必须由医疗团队紧急处理。
心衰透析患者出现死前兆时，机体已处于多器官功能衰竭的临界状态。常见表现包括端坐呼吸、持续低血压、皮肤湿冷伴花斑、心律失常频发等，这些症状与心脏泵血功能严重不足、代谢废物蓄积直接相关。透析虽能暂时缓解尿毒症症状，但无法逆转心肌细胞的不可逆损伤。部分患者可能因透析后电解质紊乱加重，表现为突发抽搐或昏迷，此时需要调整透析方案并联合强心药物支持。
极少数情况下，患者因可逆性诱因如急性肺水肿或高钾血症导致症状加重，经紧急超滤透析和药物纠正后可能暂时缓解。但这类改善属于医疗干预结果，且患者基础心功能仍会持续衰退。若出现无尿合并顽固性低血压，往往预示循环系统崩溃，此时即使增加透析频次也难以改善预后。
心衰终末期患者家属需密切监测每日体重变化、下肢水肿程度及夜间平卧耐受时间。日常应严格限制水分摄入在1000毫升以内，避免高钾食物如香蕉、橙汁等。所有症状变化都应及时反馈给透析中心，调整干体重目标和降压方案。患者出现嗜睡或烦躁等神经系统症状时，须立即送往医院评估是否需CRRT治疗。
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