白化病属于常染色体隐性遗传病，致病基因位于常染色体上，父母双方需同时携带隐性致病基因才可能遗传给子女。
1、遗传规律
患者需继承父母双方各一条突变基因才会发病，若仅携带单个隐性基因则为无症状携带者。
2、基因突变
主要与TYR、OCA2等基因缺陷相关，导致酪氨酸酶活性缺失或降低，影响黑色素合成。
3、家族遗传
近亲婚配会显著提高子代发病率，家族中有白化病病史者建议进行基因检测。
4、遗传咨询
育龄期携带者可通过产前基因诊断评估胎儿风险，孕期绒毛取样或羊水穿刺可进行检测。
白化病患者需注意防晒并定期进行视力检查，避免强烈紫外线照射导致皮肤损伤及视力恶化。