先天性睑裂狭小综合征具体能的症状表现?
与正常相比，睑裂水平径及上下径明显变小。有的水平径仅为13mm，上下径仅为1mm。同时还有上睑下垂，逆向内眦赘皮、内眦距离过远、下睑内翻、鼻梁低平、上眶缘发育不良等一系列眼睑和颜面发育异常，面容十分特殊。
先天性睑裂狭小综合征的症状是什么?
先天性睑裂狭小综合症，是一种眼周异常的常染色体显性遗传性疾病。多数发生于基因突变，可以有家族性。其表现为睑裂狭小，左右径及上下径较正常明显变小，有的长度只有13毫米，睑裂高度只有1毫米，伴有上睑下垂、逆向性的内眦赘皮、内眦间距增宽。其他的表现为鼻梁低平、上眶缘发育不良等一系列颜面发育异常，可能合并小眼球小角膜、弱视及智力缺陷、耳廓畸形等。需要和上睑下垂、内眦赘皮等等进行鉴别。主要可以分期进行手术治疗矫正。
先天性睑裂狭小综合征应该看什么科室?
先天性睑裂狭小综合征应该看眼科或者整形外科等科室就诊。先天性睑裂狭小综合征是其特征为睑裂狭小，同时有上睑下垂、逆向内眦赘皮、内眦距离过远、下睑外翻、鼻梁低平、上眶缘发育不良等发育异常，面容十分特殊。可能为胚胎3个月前后由于上颌突起发育抑制因子的增加与外鼻突起发育促进因子间平衡失调所致，一种先天性疾病，为常染色体显性遗传病。主要通过手术矫正治疗，对睑裂过小或合并上睑下垂影响视功能者可分期进行整形手术，如外眦切开或外眦成形术、上睑下垂矫正术。
先天性睑裂狭小综合征会产生哪些后遗症?
先天性睑裂狭小综合症又称为先天性小睑裂。除了睑裂狭小，有的只有睑裂高度1毫米，水平只有13毫米。还可以并发上睑下垂，再导致弱视、斜视，也可以出现内眦赘皮、内眦间距过宽。下睑以及下泪小点外翻，从而导致流泪。同时合并有鼻梁的低平上眶缘发育不良等等眼睑和颜面的发育异常，形成特殊的面容。
先天性睑裂狭小综合征引发的原因有哪些?
先天性睑裂狭小综合征是一种先天性的遗传性疾病，为常常染色体显性遗传病，可能为胚胎3个月前后由于上颌突起发育抑制因子的增加与外鼻突起发育促进因子间平衡失调所致，其特征为睑裂狭小，同时有上睑下垂、逆向内眦赘皮、内眦距离过远、下睑外翻、鼻梁低平、上眶缘发育不良等发育异常现象。治疗主要是分期进行整形手术，以改善眼部外观及视功能，对于睑裂过小或合并上睑下垂影响视功能者可分期进行整形手术，如外眦切开或外眦成形术、上睑下垂矫正术。