婴儿血管瘤，本来只有一点点，现在越来越多?
根据您的描述，孩子的情况我考虑是由于遗传因素影响而出现脚趾部的血管瘤的情况。指导意见孩子这种情况，我建议您需要定期带孩子去医院复查看看，并及时根据孩子的情况对症处理一下，避免血管瘤破裂，待她稍微长大一些，身体耐受可以选择及时手术治疗。
有一点点贫血该怎么调理身体？?
有点儿贫血，不严重的时候可以通过食物来调养，用不着药物救治。可以多吃许多牛奶，瘦肉蛋黄。足量得多吃点动物的肝脏，这个对于救治贫血效果比较好。可以用大枣枸杞泡水喝，也可以熬粥喝。这样对于稳定贫血有很好的效果。平时还应该是两个增强体育锻炼，增强体质。特别注意忌辛辣食物，忌肥腻食物，饮食尽量清淡点，多吃些水果蔬菜。
神经元蜡样脂褐质沉积症患者能活多久?
本病如果不接受系统的治疗，一般寿命不超过五年，神经元蜡样脂褐质沉积症，是一种进行性的神经系统变性疾病，以儿童多见。本病的特点是：早期会出现精神和运动功能的减退，智能和语言发育迟缓，到晚期会出现反复的癫痫的发作、四肢肌肉强直、视力丧失、走路共济失调，青少年发病，主要以视力丧失和视网膜变性为主，同时伴有癫痫的发作，轻度的智能的损害会伴有失明、失语的症状，严重的患者出现不能进食和不能行走。出现以上症状，建议患者积极就医，通过正规、合理的治疗，可以达到延缓病情的目的。
神经元蜡样脂褐质沉积症早期有哪些症状表现?
本病多数患者在儿童期发病，是一组常见的遗传性、进行性神经系统变性病。本病具有隐性遗传的特点，80％的患者早期症状为癫痫、痴呆、失明或者运动障碍。20％的患者早期也会出现，比如行为异常、精神病、周围神经病，不随意运动和共济失调的症状。本病偶尔出现在成年人中，临床特点为进行性痴呆、难治性癫痫发作和视力丧失。本病主要依靠临床表现、病理检查和基因检查来确诊。目前尚无特异性治疗，可以给予抗癫痫药物等对症处理。怀疑本病应及时前往神经内科就诊，注意合并智能发育迟缓、痴呆、失明、肺部感染等并发症。