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肾髓质囊性病是什么原因引起的呢?

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张笑 住院医师
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谭宇阳 住院医师
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肾髓质囊性病病人需要做什么检查?

肾髓质囊性病病人通常需要做尿液检查、影像学检查、肾功能检查、基因检测和肾活检等检查。肾髓质囊性病是一种遗传性肾脏疾病,主要表现为肾髓质多发囊肿和肾功能进行性减退。

1、尿液检查

尿液检查是肾髓质囊性病的基础检查项目,通过尿常规可以发现尿比重降低、尿渗透压下降等尿液浓缩功能障碍的表现。24小时尿蛋白定量检查有助于评估蛋白尿程度,尿微量白蛋白检测能早期发现肾小球损伤。尿液检查还可发现血尿、白细胞尿等异常,这些指标对疾病进展监测具有重要价值。

2、影像学检查

超声检查是诊断肾髓质囊性病的首选方法,能清晰显示肾脏大小、形态及髓质区多发小囊肿的特征性改变。CT检查分辨率更高,能更准确评估囊肿分布和肾脏结构变化。磁共振成像对软组织对比度更好,特别适合评估复杂囊肿性质。影像学随访可监测肾脏体积变化和囊肿进展情况。

3、肾功能检查

血肌酐和尿素氮检测可评估肾小球滤过功能,估算肾小球滤过率能更准确反映肾功能状态。电解质检查可发现高钾血症、代谢性酸中毒等肾功能不全的并发症。肾小管功能检查包括尿浓缩试验、酸化功能试验等,能早期发现肾小管功能障碍。定期肾功能监测对疾病分期和治疗方案制定至关重要。

4、基因检测

基因检测可明确肾髓质囊性病的具体分型,常见致病基因包括UMOD、REN、HNF1B等。基因检测有助于确诊不典型病例,为遗传咨询提供依据。对于有家族史的患者,基因检测可进行症状前诊断和携带者筛查。基因检测结果还可能影响治疗选择和预后判断。

5、肾活检

肾活检是确诊肾髓质囊性病的金标准,能观察到特征性的肾小管萎缩和间质纤维化改变。活检病理可鉴别其他肾脏囊性疾病,评估肾组织损伤程度。由于肾髓质囊性病常表现为小肾脏,活检操作风险较高,通常仅在诊断不明确时考虑进行。活检结果对预后评估和治疗方案调整有指导意义。

肾髓质囊性病病人应定期复查上述指标,监测疾病进展。日常生活中需保持适量饮水,避免使用肾毒性药物,控制血压在理想范围。饮食上建议低盐优质蛋白饮食,避免高嘌呤食物。适度运动有助于维持整体健康状态,但要避免剧烈运动。出现水肿、乏力等症状加重时应及时就医,由肾内科医生评估是否需要调整治疗方案。

刘爱华

副主任医师 北京医院 风湿免疫科

肾髓质囊性病的症状是什么?
这种疾病在出生时就存在但没有症状,尿检和肾功能正常,其临床表现主要并发症是肾结石和肾脏感染,在进一步检查时经常会发现由于急性肾绞痛、血尿、尿路刺激症状、脓尿等引起的疾病,具有广泛囊性病变的患者,具有尿浓缩和酸化功能减退、尿钙排泄增加和肾衰竭。肾包膜髓样囊性疾病大多数始于儿童时期,临床特征为尿液浓度低、多饮、多尿和遗尿,早期表现包括生长发育缓慢并伴有贫血、低钠血症和血容量不足、尿钙排泄增加导致低钙血症。这些症状在发病后5至10年内,逐渐发展为肾衰竭。
李峰

副主任医师 临汾市人民医院 消化内科

什么是肾髓质囊性病?
你好,肾小管特发性扩张非尿毒症性髓质囊性病等。多为双侧发病病理特征是乳头部集合管扩张形成肾髓质无数大小不等的囊腔。大体标本外观似海绵,多数小囊与肾小管或肾盂相通。由于尿液滞留在扩张的小管内,可继发感染、出血及微小结石形成。
谭宇阳

住院医师 复禾健康科普平台 全科

肾髓质囊性病病因是什么?
你好,肾髓质囊性病的发病原因与常染色体隐性遗传病或常染色体显性遗传有关,也有其他不明因素。其发病机制尚未明确,可能是由集合管囊状扩张而形成海绵状囊形腔。
李元子

住院医师 复禾健康科普平台 内科

肾髓质囊性病怎么办呢??
无症状及并发症无需治疗如有尿路感染则按肾盂肾炎正规给予抗菌治疗。并发结石者应多饮水使每天尿量保持在2000ml以上,试用排石和消石药高钙尿者加服噻嗪类利尿药若病变局限于一侧肾的部分可考虑病侧肾或病变部位肾切除术
王飞

住院医师 复禾健康科普平台 全科

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